Новости медицины и фармации - Страница 21

В Алматы состоялся IV Конгресс кардиологов РК «Инновационные технологии – в практическую кардиологию!», ставший ярким событием и важным этапом развития кардиологической, интервенционной кардиологической и кардиохирургической служб республики и всей отрасли здравоохранения.

Министр труда и социальной защиты населения РК Гульшара Абдыкаликова заявила, что в Казахстане катастрофический дефицит медицинских кадров, и посоветовала выпускникам школ и вузов выбрать специальности именно этой сферы.

Американская фармацевтическая компания Mylan Inc. объявила о том, что ее подразделение Mylan Pharmaceuticals Inc. урегулировало все разногласия с израильской Teva, в отношении препарата Provigil (modafinil).

Ученые из Йельского университета (Yale) назвали кетамин "волшебным препаратом" благодаря тому, что он способен остановить тяжелую депрессию и суицидальные мысли у пациентов в течение нескольких часов.

В 2014 году изготовление отечественных лекарственных препаратов резко увеличится. Об этом сообщил на правительственном часе в Мажилисе парламента РК министр индустрии и новых технологий РК Асет Исекешев, передает корреспондент BNews.kz.

В Казахстане показатель материнской смертности с начала года снизился на 11,2%, передает Kazakhstan Today. По сообщению пресс-службы Министерства здравоохранения Казахстана, по итогам пяти месяцев 2012 года в Казахстане показатель материнской смертности составил 17,5 на 100 тыс. живорожденных против 19,7 за аналогичный период 2011 года. Отмечается снижение показателя материнской смертности на 11,2%.

Индийская фармацевтическая компания Lupin объявила о том, что ее американское подразделение Lupin Pharmaceuticals получила разрешение FDA на продажу в США антибиотика Suprax (Cefixime) в капсулах по 400 мг.

Японская фармацевтическая компания Takeda Pharmaceutical Co. Ltd. объявила о завершении сделки по приобретению американской URL Pharma, Inc. за 880 млн долл. США наличными.

Четвертый Конгресс кардиологов Казахстана состоится в Алматы 6-8 июня, сообщают в понедельник организаторы форума. «В первый день конгресса будут проведены мастер-классы с ведущими специалистами из России и Казахстана по основным направлениям кардиологии и интервенционной кардиологии», - говорится в сообщении.

Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) предупреждает об опасности, которую представляет для детей пластырь с фентанилом. Из-за недосмотра взрослых случайное взаимодействие ребенка с пластырем, предназначенным для лечения тяжелого болевого синдрома, может окончиться госпитализацией и даже летальным исходом.

Американская компания Экселиксис (Exelixis) завершила процесс передачи на регистрацию в Управлении контроля качества продуктов и лекарственных средств США (Food and Drug Administration, FDA) нового лекарственного препарата кабозантиниб (cabozantinib) для лечения пациентов с прогрессирующим, неоперабельным, местно-распространенным или метастатическим медуллярным раком щитовидной железы.

В ходе республиканской акции “Узнай свое давление”, повышенное артериальное давление было отмечено у 23% из 40 тыс.142 участников акции, сообщил национальный центр по профилактике здорового образа жизни (НЦПФЗОЖ).

Консультативный совет Европейского агентства по лекарственным препаратам (European Medicines Agency, ЕМА) рекомендовал одобрить препарат для лечения рака почек Инлита/ акситиниб (Inlyta/ axitinib) американской фармацевтической компании Пфайзер (Pfizer Inc.).

Канадская специализированная фармацевтическая компания Сайфер Фармасьютикалз (Cipher Pharmaceuticals Inc.) объявила о том, что Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration, FDA) одобрило ее новый патентованный препарат для лечения тяжелых форм узелково-кистозных акне Абсорика/ изотретиноин (Absorica/ isotretinoin).

Препарат «Крестор®» компании «АстраЗенека» стал лауреатом ежегодной премии в области фармацевтики «Medicus Pharmaque Awards 2012». Препарат стал победителем в Номинации Почетной Премии «Выбор врача» и был назван «Лучшим препаратом, предназначенным для контроля уровня холестерина в крови» по результатам опроса более чем 2750 специалистов здравоохранения.

Партнер зуботехнической лаборатории «Фабермед» - ООО «Центр Современной Стоматологии на Остоженке» в конце мая открывает новую стоматологическую клинику на проспекте Вернадского, д. 105, корп. 4, в двух минутах ходьбы от метро «Юго-Западная».

Канадская специализированная фармацевтическая компания Cipher Pharmaceuticals Inc. объявила о том, что FDA одобрило ее новый патентованный препарат для лечения тяжелых форм узелково-кистозных акне Absorica (isotretinoin), сообщает www.nasdaq.com. Ожидается, что препарат появится на американском рынке в IV квартале 2012 г.

Немецкая фармацевтическая компания Байер Хэлскэр (Bayer HealthCare) передала в Управление контроля качества продуктов и лекарственных средств США (Food and Drug Administration, FDA) заявку на регистрацию нового лекарственного средства регорафениб (regorafenib), предназначенного для лечения пациентов с метастатическим колоректальным раком.

Датская фармацевтическая компания Ново Нордиск (Novo Nordisk) объявила, что Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration, FDA) расширило показания к применению ее противодиабетического препарата Левемир (Levemir) – инъекционного инсулина детемир (detemir) генно-инженерного происхождения. Левемир, который является аналогом инсулина длительного действия, одобрен для использования при диабете I типа у детей в возрасте от двух до пяти лет.

Индийская фармацевтическая копания Aurobindo Pharma получила разрешение FDA на продажу в США антиретровирусного препарата Nevirapine в таблетках по 200 мг и в форме пероральной суспензии в дозировке 50мг/5 мл.

Американская биофармацевтическая компания Медивэйшн (Medivation, Inc.) и ее партнер – японская компания Астеллас Фарма (Astellas Pharma Inc.) передали в Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration, FDA) заявку на регистрацию нового препарата-кандидата энзалутамид (enzalutamide) против рака простаты. Ранее препарат был известен как MDV3100.

В Казахстане по данным на конец 2011 года функционируют 923 больницы и 6718 поликлиник. Об этом сообщили в пресс-службе Агентства РК по статистике.

Санофи и Джензайм, компания входящая в ее состав, привели сегодня дополнительные данные исследования III фазы CARE-MS ll. Прогрессирование степени нетрудоспособности шло значительно медленнее у пациентов с рассеянным склерозом (РС), получавших лечение препаратом алемтузумаб, по сравнению с препаратом Rebif® (высокие дозы интерферона бета-1а, вводимого подкожно). Степень нетрудоспособности оценивалась по расширенной шкале статуса нетрудоспособности (EDSS) – стандартного инструмента для оценки прогрессирования физической инвалидизации. Кроме того, у некоторых пациентов, получавших алемтузумаб с начала исследования, отмечалось значительное улучшение по шкале нетрудоспособности, по сравнению с больными, получавшими Rebif®, что свидетельствует об обратимости нетрудоспособности у данной категории пациентов. В исследовании У пациентов с уже имеющейся инвалидностью, получавших алемтузумаб сравнивали с теми, кто получал Ребиф, проверяя гипотезу об обратимости инвалидности у таких пациентов.

Санофи и Джензайм, компания входящая в ее состав, объявили сегодня, что во время 64-го Ежегодного Конгресса Американской Академии Неврологии (ААН), проводимого в Новом Орлеане (штат Луизиана) 21-28 апреля, будут представлены 12 презентаций, включая шесть устных выступлений по программе проводимых компанией клинических исследований препаратов для лечения рассеянного склероза (РС) алемтузумаб и терифлуномид. Презентации будут включать все результаты исследования CARE-MS II (Сравнение эффективности алемтузумаба и препарата Rebif® при лечении рассеянного склероза), исследования III фазы алемтузумаба у больных РС с рецидивом после предшествующей терапии РС, а также новые результаты программы клинических исследований терифлуномида – крупнейшей программы разработки средств терапии РС.

Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) одобрило препарат Pertzye (панкрелипаза) для экзокринной недостаточости поджелудочной железы, связанной с муковисцидзом или другими заболеваниями.

Прошли времена, когда «мужской вопрос» считался неразрешимой проблемой. За последние десятилетия медицина существенно продвинулась в этом направлении. Сегодня она предлагает целый ряд медицинских препаратов для лечения эректильной дисфункции, или по-простому импотенции.

12 мая 2012 года стало известно, что Минздравсоцразвития РФ вынесло положительное заключение о применении препарата Авастин (концентрат для приготовления раствора для инфузий 100мг/4мл, 400мг/16мл) в первой линии терапии распространенного рака яичников. Согласно утвержденной инструкции по медицинскому применению препарата Авастин показанием к назначению является эпителиальный рак яичника, маточной трубы и первичный рак брюшины. При распространенном (IIIB, IIIC и IV стадии по классификации FIGO) эпителиальном раке яичника, маточной трубы и первичном раке брюшины Авастин применяется в качестве первой линии терапии в комбинации с карбоплатином и паклитакселом.

Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration, FDA) сообщило об одобрении непатентованных аналогов противотромботического препарата Плавикс/ клопидогрел (Plavix/ clopidogrel) французской фармкомпании Санофи (Sanofi) и американской Бристол-Майерс Сквибб (Bristol-Myers Squibb).

17 мая 2012 года. Сегодня в Москве открылась Всероссийская научно-практическая конференция «Неинфекционные заболевания и здоровье населения России», организованная Государственным научно-исследовательским центром профилактической медицины, ведущим профильным учреждением Минздравсоцразития РФ. Основной целью мероприятия стало обсуждение вопросов профилактики хронических неинфекционных заболеваний (ХНИЗ).

Считается, пить много кофе вредно для здоровья. Но теперь ученые могут пересмотреть свои взгляды. Было доказано на примере 400000 человек 50-71 года, что кофе продлевает жизнь, уменьшая число недугов, травм, несчастных случаев и заражений инфекциями. Правда, от рака кофе не спасает.

Компания Рош объявила, что исследование СУММАКТА (SUMMACTA) достигло своей первичной конечной точки, продемонстрировав сопоставимую эффективность разных лекарственных форм препарата Актемра (тоцилизумаб, известный в ЕС как Роактемра), - для подкожного (п/к) введения в дозе 162мг/неделю и внутривенного (в/в) введения в дозе 8 мг/кг каждые четыре недели. Ответ ACR20 достигнут у схожей доли пациентов с ревматоидным артритом (РА) в каждой из групп на 24-й неделе.

Группа педиатров настаивают на том, что реклама одноразовых подгузников, так же как сигарет и алкоголя, должна быть ограничена.

Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) проводит исследование безопасности применения препарата для лечения рассеянного склероза Гиления (финголимод).

 

Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) одобрило препарат Fabior (тазаротен) в форме пены для лечения акне у пациентов в возрасте от 12 лет.

Консультативный комитет по артриту (Arthritis Advisory Committee) Агентства по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration, FDA) рекомендовал одобрить лекарственное средство тофацитиниб (tofacitinib) компании Пфайзер (Pfizer) для применения у взрослых с умеренной и тяжелой формой активного ревматоидного артрита.

15-16 мая 2012 года в Алматы состоится I Евразийский конгресс ревматологов на тему «Инновационные методы диагностики и лечения ревматических заболеваний».

Комитет экспертов рекомендовал Агентству по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) одобрить антиретровирусный препарат Трувада для профилактики ВИЧ-инфекции.

Экспертный совет Агентства по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) рекомендует к одобрению комбинированный препарат для снижения веса Лоркасерин, несмотря на сохраняющиеся сомнения в безопасности препарата для сердечно-сосудистой системы.

Американская фармацевтическая компания Пфайзер (Pfizer) объявила об отмене исследования III Фазы, в котором изучалось применение препарата Лирика/ прегабалин (Lyrica/ pregabalin) пациентами с нейропатической болью, ассоциированной с ВИЧ-инфекцией. После промежуточного анализа результатов испытания было установлено, что улучшения симптомов боли были фактически идентичными как в группе пациентов, которые принимали Лирика, так и в группе плацебо.

Рош Холдинг АГ (Roche Holding AG) в понедельник, 7 мая 2012 г., заявила о прекращении разработки препарата Дальцетрапиб (Dalcetrapib) для повышения уровня «хорошего» холестерина в связи с его недостаточной эффективностью.

Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) одобрило расширенный диапазон дозировок препарата Латуда/ луразидон (Latuda/ lurasidone) компании Суновион Фармасьютикалз (Sunovion Pharmaceuticals) для лечения пациентов с шизофренией. FDA вынесло свое решение после рассмотрения дополнительной заявки на регистрацию нового препарата (supplemental new drug application, sNDA), которую Суновион подала в июне 2011 г.

1 мая частная биотехнологическая компания Axerion Therapeutics, Inc. и глобальное биотехнологическое подразделение компании «АстраЗенека» MedImmune объявили о сотрудничестве в области разработки и дальнейшего продвижения нового биотехнологического препарата для лечения болезни Альцгеймера.

Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) одобрило орфанный препарат Elelyso (талиглюцераза альфа / taliglucerase alfa) для лечения болезни Гоше - редкого генетического заболевания, связанного с накоплением глюкоцереброзида в тканях организма.

В Казахстане растет количество бесплодных семей, передает корреспондент Tengrinews.kz со ссылкой на председателя правления АО "Национальный научный центр материнства и детства" Тамару Вощенкову.

Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) одобрило новый препарат для лечения эректильной дисфункции Stendra (avanafil), разработанный американской фармацевтической компанией Vivus Inc. , и являющийся первым препаратом для лечения этого заболевания, одобренным за последнее десятилетие.

По данным опроса ВЦИОМ, 22% россиян предпочитают отдыхать на майские праздники на территории своей страны, и только 5% - уезжают заграницу. Соответственно, более 70% населения не пользуются услугами туроператоров, гостиниц, пансионов и санаториев, а остаются на все выходные в своем городе или выбираются на дачу. При этом день трудящихся для большинства из нас ассоциируются с пикниками, шашлыками и отдыхом, а никак не с физическим трудом. Как не набрать пару лишних килограммов за майские праздники без посещения фитнес-центра рассказывает Анна Миляева, фитнес-эксперт, персональный тренер, бизнес-коуч.

Открывая новую главу в истории Департамента исследований и разработок в Индии, компания Ranbaxy Laboratories Limited (Ranbaxy) впервые начала выпуск в Индии  инновационного препарата SynriamTM для лечения неосложненной малярии, вызванной возбудителем Plasmodium falciparum, у взрослых пациентов.

Швейцарская фармацевтическая компания Новартис (Novartis) объявила, что Европейскя Комиссия одобрила препарат Сигнифор/ пасиреотид (Signifor/ pasireotide, SOM230) для лечения болезни Кушинга у взрослых пациентов, которым не подходит оперативное вмешательство или операция завершилась неудачно. Болезнь Кушинга – заболевание, вызываемое высоким уровнем концентрации кортизола, что связано с наличием доброкачественных опухолей гипофиза. Сигнифор станет первым лекарственным средством одобренным в Европе против данной болезни. Данное решение последовало вслед за положительным заключением Комитета по лекарственным средствам для применения у людей (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP), которое было обнародовано в январе 2012 г. Утверждение препарата распространяется на все 27 стран Евросоюза, а также на Исландию и Норвегию.

Швейцарская фармкомпания Новартис (Novartis AG) и ее партнер Инсайт (Incyte) заявили, что их препарат Джакави (Jakavi), предназначенный для лечения заболевания крови, рекомендован к одобрению европейскими регуляторными органами. Комитет по лекарственным средствам для применения у людей (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) Европейского агентства по лекарственным препаратам (European Medicines Agency, ЕМА) рекомендовал Джакави для лечения увеличенной селезенки у больных с заболеванием крови, называемым миелофиброз. Препарат Джакави в виде таблеток необходимо принимать дважды в день. ЕМА не обязано следовать рекомендациям Комитета, но зачастую это делает.

Один из разработчиков ботулотоксина нового поколения, глава департамента биотехнологий компании Merz (г.Франкфурт, Германия), профессор Клаус Финк посетил Москву с рабочим визитом. В данный момент господин Финк участвует в разработке дополнительных показаний применения ботулотоксина нового поколения, создании новых лекарственных препаратов и методов исследования ботулинического нейротоксина.