В справочнике Видаль собраны более 5000 описаний лекарственных средств, зарегистрированных в Республике Казахстан, включая информацию из Справочников Видаль “Лекарственные препараты в Казахстан” за 2008 – 2014 годы.
Чтобы получить свободный и неограниченный доступ к справочнику лекарственных средств и материалам на сайте, Вам нужно зарегистрироваться. Регистрация на сайте доступна специалистам в области медицины и фармации.
Издательство Видаль и администрация сайта приносит свои извинения за размещение некорректной информации о препаратах Advair и Relvar производства GlaxoSmithKline.
По данным исследования, опубликованного в журнале Circulation Американской ассоциации кардиологов, наиболее часто используемые обезболивающие могут повысить риск повторного сердечного приступа и смерти.
В Министерстве здравоохранения РК в селекторном режиме состоялось очередное заседание Республиканского штаба по принятию неотложных мер по снижению младенческой смертности.
В пяти городах Казахстана будут построены центры радиационной онкологии. Каждый центр будет охватывать 2-3 области, тем самым помощь населению будет оказываться во всех регионах.
Благодаря программе бесплатного и льготного лекарственного обеспечения население, состоящее на диспансерном учете по заболеваниям, имеет возможность получать лекарственные средства на бесплатной основе.
Дети, перенесшие общую анестезию в возрасте до 3 лет, могут иметь проблемы с дальнейшим обучением. Об этом свидетельствует новое исследование ученых из Университета Западной Австралии.
С 5 по 7 сентября 2012 года в Астане, в выставочном центре «Корме», пройдет 9-я Казахстанская международная выставка по здравоохранению «AstanaZdorovie 2012»
Управление по контролю качества продуктов питания и лекарственных препаратов (FDA) одобрило препарат для лечения субэпендимальной гигантоклеточной астроцитомы (СГКА) у детей
Американское Управление по контролю качества продуктов и лекарственных препаратов (FDA) одобрило новую дозировку гидроморфона для толерантных к опиоидам пациентов с хронической болью умеренной и тяжелой степени
Компания Рош объявила о достижении первичной конечной точки в исследовании BREVACTA — втором исследовании препарата АКТЕМРА у пациентов с ревматоидным артритом. Компания планирует представить полученные результаты в регуляторные органы во всем мире для получения одобрения лекарственной формы препарата АКТЕМРА для подкожного введения.
Американское управление по контролю качества продуктов питания и лекарственных средств утвердило новый комбинированный препарат для лечения ВИЧ-1-инфекции у взрослых, не получавших ранее антиретровирусную терапию
Начальник отдела рационального использования лекарственных средств Лекарственного информационно-аналитического центра (ЛИЦ) Зауреш Мушанову заявил, что казахстанских врачей отучат прописывать больным биологически активные добавки
Швейцарские ученые разработали высокочувствительный метод анализа крови, с помощью которого врачи скорой помощи смогут диагностировать инфаркт миокарда в течение часа
