Новости медицины и фармации - Страница 22

Комитет по лекарственным средствам для применения у людей (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) Европейского агентства по лекарственным препаратам (European Medicines Agency, ЕМА) рекомендовал одобрить препарат ферумокситол (ferumoxytol) компании АМАГ Фармасьютикалз (AMAG Pharmaceuticals) для лечения железодефицитной анемии (ЖДА). В Европейском Союзе данный препарат для внутривенной терапии железом, рекомендованной при ЖДА у пациентов с хронической болезнью почек (ХБП), будет продаваться под торговым названием Риензо (Rienso).

Договор о научной и инновационной деятельности заключили ученые Павлодарского государственного педагогического института и специалисты фармацевтической компании «Ромат», сообщила пресс-служба вуза.

«АстраЗенека» официально представила результаты наблюдательного исследования REACH, направленного на изучение оценки ведения пациентов с осложненными инфекциями кожи и мягких тканей или внебольничной пневмонией в условиях стационара.

Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) расширяет список предупреждений о побочных эффектах препарата финастерид, применямого для лечения гиперплазии предстательной железы и андрогенетической алопеции. FDA получило данные о том, что у ряда пациентов сохранились сексуальные побочные эффекты и после прекращения терапии.

иофармацевтическая компания ТромбоГеникс (ThromboGenics), специализирующаяся на разработке инновационных лекарственных средств для применения в офтальмологии, объявила о повторной подаче заявки на окриплазмин (ocriplasmin) в Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA). Препарат в дозировке 2,5 мг/мл предназначен для интравитреальных инъекций для лечения симптоматической витреомакулярной адгезии, включая макулярное отверстие.

Чересчур узкие брюки или джинсы, делающие живот визуально более "плоским", увеличивают давление на нижнюю часть живота, что заставляет желудочную кислоту подниматься наверх в пищевод, вызывая изжогу. Со временем это может привести к воспалению, язвам и даже раку пищевода.

Американская компания Эбботт Лабораториз (Abbott Laboratories) объявила результаты III Фазы клинического исследования, в котором оценивался интестинальный гель леводопа-карбидопа LCIG (levodopa-carbidopa intestinal gel, LCIG) – эксперементальное соединение для лечения прогрессирующей болезни Паркинсона. Как заявили в компании, исследование показало, что у пациентов, которым давали LCIG в течение 12 недель, были отмечены клинически и статистически значимые улучшения в периоды «выключения» по сравнению с леводопа-карбидопа в форме таблеток немедленного высвобождения, без увеличения риска развития дискинезии.

В Алматы с 23 по 27 апреля пройдет III Международный конгресс хирургов Казахстана "Инновации в хирургии", передает Kazakhstan Today.

Индийская фармацевтическая компания Sun Pharmaceutical Industries объявила о том, что ее американское подразделение получило одобрение FDA на продажу в США дженерикового аналога препарата Seroquel (quetiapine fumarate) в таблетках в различных дозировках.

Американская фармацевтическая компания Милан Фармасьютикалз (Mylan Pharmaceuticals Inc.), являющаяся подразделением Милан, объявила, что Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) разрешило продажу в США препарата Флувастатин (Fluvastatin) в капсулах по 20 и 40 мг.

В 2011 году фонд заработной платы медицинских работников в Казахстане вырос на 42%. Об этом на выездном правительственном часе сообщила министр здравоохранения РК Салидат Каирбекова.

Эбботт Лабораториз (Abbott Laboratories) объявила о том, что Европейское агентство по лекарственным препаратам (European Medicines Agency, EMA) одобрило Хумира/ адалимумаб (Humira/ adalimumab). Лекарственное средство является первым и единственным биологическим препаратом для самоинъекций, одобренным для лечения язвенного колита в ЕС. EMA одобрило Хумира в качестве второй линии терапии у взрослых пациентов с умеренной или тяжелой формой активного язвенного колита. Согласно сообщению Эбботт, решение регуляторного органа было основано на результатах двух клинических испытаний III Фазы с участием более 800 пациентов в 21 стране.

5-6 апреля в Алматы состоялась III Международная научно-практическая конференция «Фармаконадзор. Фальсификация лекарственных средств». Столь значимое для здравоохранения и сферы обращения лекарственных средств мероприятие было организовано Министерством здравоохранения РК, РГП «Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» МЗ РК, Ассоциацией международных фармацевтических производителей РК. Генеральным спонсором конференции выступила фармацевтическая компания «Санофи».

Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) вносит в инструкции к противозачаточным препаратам, содержащим дроспиренон, предупреждение о повышенном риске возникновения тромбозов. Такие результаты были получены в ходе анализа последних эпидемиологических исследований пероральных контрацептивов, содержащих дроспиренон.

В Казахстане высокотехнологичные методы исследования в кардиологии и кардиохирургии занимают достойное место. Об этом сообщил заведующий отделением эндоваскулярной хирургии Новосибирского научно-исследовательского институтa патологии кровообращения им.Е.Н.Мешалкина Александр Осиев в интервью для сайта Премьера РК рm.kz.

Фармацевтическая компания Гленмарк Генерикс (Glenmark Generics), являющаяся американским подразделением Гленмарк Фармасьютикалз (Glenmark Pharmaceuticals), получила регистрационное свидетельство для таблеток норгестимат + этинилэстрадиол в дозировке 0,25мг / 0,035мг от Агентства по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA).

Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) одобрило препарат Amyvid (флорбетапир F 18 для инъекций) для диагностики пациентов с болезнью Альцгеймера и другими когнитивными нарушениями.

Фармацевтическая компания Amylin подала заявку в FDA на регистрацию препарата метрелептина для лечения сахарного диабета и гиперттриглицеридемии (повышенного уровня триглицеридов в крови) у взрослых пациентов и детей с редкими формами липодистрофии.

Препарат трастузумаба эмтансин (T-DM1) компании Roche показал положительные результаты в клиническом исследовании III фазы при HER2-положительном метастатическом раке молочной железы

Novartis обнародовал положительные результаты III фазы исследования препарата QVA149 по лечению хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ).

В Алматы 5-6 апреля в гостинице "Достык" пройдет III Международная научно-практическая конференция "Фармаконадзор. Фальсификация лекарственных средств".

Агентство по контролю а продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) одобрило препарат Левемир (Levemir) для применения у беременных (категория безопасности В). Левемир – инъекционный инсулин детемир (detemir) генно-инженерного происхождения. Производитель инсулина – Ново Нордиск (Novo Nordisk). Левемир – первый базальный аналог инсулина, получивший категорию безопасности В.

Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) одобрило препарат Нейпро (Neupro) в виде трансдермальной системы (пластыря) доставки ротиготина (rotigotine). Нейпро одобрен для лечения признаков и симптомов поздней стадии идиопатической болезни Паркинсона, а также для лечения умеренной и тяжелой форм первичного синдрома беспокойных ног. Ранее Нейпро получал одобрение для лечения признаков и симптомов только ранней стадии идиопатической болезни Паркинсона.

04 апреля 1932 г. американский биохимик Чарльз Глен Кинг впервые выделил витамин С – самый изученный на сегодняшний день водорастворимый витамин, который особенно актуален в период межсезонья. Его уникальная защитная способность поможет справиться с весенними инфекциями, а антиоксидантная вступит в борьбу со свободными радикалами – основными виновниками появления морщин, возрастных пятен и потери эластичности кожи.

В результате недавнего исследования было установлено, что ожирение является ключевым фактором риска, способным привести к развитию рака почек. Чрезмерное количество подкожного жира у человека увеличивает риск данного вида онкологии на 70%, в то время как курение – только на 50%.

Израильская фармацевтическая компания Тева Фармасьютикал Индастриз (Teva Pharmaceutical Industries Ltd.) объявила о начале выпуска авторизованного генерика препарата для лечения нарушений сна Провигил/ модафинил (Provigil/ modafinil). Оригинальный препарат продает американская биотехнологическая компания Цефалон (Cephalon, Inc.), являющаяся подразделением Тева. Как отметили в Тева, препарат будет производиться на том же предприятии, которое производит его в настоящее время.

Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) комментирует дозировку и предупреждения к препарату Целекса (циталопрам). Циталопрам не следует применять в дозировке более 40 мг в день, так как это может привести к нарушениям нормального сердечного ритма. Кроме того, циталопрам в любой дозировке не рекомендуется пациентам с определенными нарушениями работы сердца, так как он может привести к удлинению интервала QT. Также сниженные дозировки рекомендуются пациентам в возрасте старше 60 лет.

Участниками съезда будут обсуждены актуальные темы по развитию кардиологии в Казахстане, проблемы коронарной хирургии, а также современные методики лечения. В работе съезда примут участие известные кардиологи и хирурги Казахстана, а также международные специалисты.

По данным нового исследования, проведенного французскими учеными из университета Бордо, антипсихотические препараты могут повышать риск инфаркта миокарда у пожилых пациентов с деменцией.

Всемирная организация здравоохранения (далее - ВОЗ) признала Казахстан страной, свободной от малярии. Данное решение было озвучено Генеральным директором ВОЗ, доктором Маргарет Чен в письме, адресованном Министру здравоохранения Республики Казахстан С.Каирбековой.

Жительница Алматы Влада Волкова обвиняет медиков в том, что они сделали ее сына инвалидом.Женщина подала иск в суд, требуя возмещения моральной и материальной компенсации в 20 миллионов тенге. Волкова рассказывает, что спустя неделю после выписки из роддома кожа ее ребенка стала ярко оранжевого цвета. Педиатр заявила, что это обычная желтуха и повода для беспокойства нет. Сейчас трехлетний Марк не может двигать ногами.

Санофи  и Институт Пастера приняли решение о совместном учреждении «Премии Санофи и Института Пастера» на проведение исследований в области биомедицины. Данная премия является признанием и поддержкой исследователей, выдающаяся работа которых демонстрирует реальный научный прогресс в области биологических наук по четырем номинациям: тропически и «забытые болезни», инновационные вакцины, новые подходы к преодолению лекарственной устойчивости, теоретические подходы к проблемам старения: иммунология, нейробиология и регенеративная медицина.

Во всем мире занятия фитнесом на свежем воздухе, так называемый outdoor fitness, становятся все популярнее. Пляжи и городские парки уже давно стали излюбленным местом проведения тренировок для многих поклонников активного образа жизни. При этом не все знают, что занятия на свежем воздухе могут быть как более полезными и эффективными, чем, например, тренировки в залах, так и опасными для здоровья. С правилами эффективного фитнеса в парках помогает разобраться Анна Миляева, персональный тренер высшей категории, мастер спорта, бизнес-коуч.

Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) одобрило экспериментальный инъекционный препарат Омонтис/ пегинесатид (Omontys/ peginesatide) для лечения анемии, связанной с хронической почечной недостаточностью, у пациентов на диализе.

Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) одобрило назальный аэрозоль с кортикостероидом QNASL компании Тева, предназначенный для лечения сезонной и постоянной аллергии у взрослых и подростков старше 12 лет.

Санофи и Бристоль-Майерс Сквибб (NYSE: BMY) объявили сегодня, что компания Apotex произвела выплату в размере 442 209 362 долларов США для компенсации убытков по делу о нарушении патентной защиты препарата Плавикс® (клопидогрел бисульфат) против Apotex. Данная выплата, последовавшая за решением Федерального окружного апелляционного суда США в октябре 2011 г., оставившим без изменения решение о выплате убытков компанией Apotex, знаменует собой завершение патентного спора по препарату Плавикс® между компаниями и Apotex, начатого 21 марта 2002 г. Санофи и Бристоль-Майерс Сквибб также получили 1 258 682 долларов США в качестве процентов после вынесения судебного решения и 900 000 долларов США для компенсации затрат в дополнение к возмещению понесенных убытков.

Министр образования и науки РК Бакытжан Жумагулов посетил РГП «НИИ проблем биологической безопасности», расположенный в Жамбылской области, сообщает пресс-служба ведомства.

Ожирение, особенно в пожилом возрасте, негативно сказывается на умственных способностях человека – к такому выводу пришла группа корейских ученых.

омитет по онкологическим препаратам Управления контроля качества продуктов и лекарственных средств США (Food and Drug Administration, FDA) проголосовал 13 к 1 против применения экспериментального препарата ридафоролимус (ridaforolimus) в качестве поддерживающей терапии у пациентов с метастатической саркомой мягких тканей или саркомой кости, у которых данные заболевания не прогрессировали после, по крайней мере, четырех курсов химиотерапии.

Немецкая фармацевтическая компания Мерц Фармасьютикалз (Merz Pharmaceuticals) объявила о выходе на рынок улучшенного геля Медерма (Mederma), который применяется для устранения шрамов и рубцов, полученных вследствие травмы, угревой болезни, ожогов и после операции.

Как сообщают информированные источники, американская фармацевтическая компания Watson близка к приобретению исландской Actavis.

Интересную взаимосвязь между продолжительностью сна и вероятностью набора лишнего веса выявили ученые из США. В обыденном понимании – чем больше спишь, тем меньше двигаешься. Соответственно, сжигаешь меньшее количество калорий и начинаешь полнеть. Однако ученые пришли к выводу, что ситуация обстоит с точностью до наоборот.

Novartis Pharmaceuticals выводит на рынок США препарат Arcapta Neohaler (indacaterol, порошок для ингаляций) 75 мкг. Бета 2-агонист длительного действия для применения 1 раз/сутки зарегистрирован в США в качестве не содержащего стероиды ингаляционного средства для лечения хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ).

В Павлодаре годовалый ребенок, чьи родители написали письменный отказ от прививки БЦЖ, заболел туберкулезом. Об этом сообщила начальник отдела управления Госсанэпиднадзора по городу Павлодар Марина Раденцева.

Санофи и Институт Пастера объявили сегодня об учреждении премии Санофи и Института Пастера для признания научных достижений на службе здоровью. Наградной фонд в размере четыреста восьмидесяти тысяч евро (480 000 €) будет распределяться между четырьмя инновационными проектами, демонстрирующими реальный прогресс в области биологических наук и дающими ответы на важнейшие вопросы, связанные со здравоохранением, в четырех областях: редкие тропические болезни, инновации в области вакцин, лекарственная устойчивость, терапевтические подходы к проблемам старения и восстановительная медицина.

Британская фармацевтическая компания ГлаксоСмитКляйн объявила, что Комитет Агентства по контролю за пролдуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) рекомендовал утвердить противораковый препарат Вотриент/ пазопаниб (Votrient/ pazopanib) в качестве средства для лечения прогрессирующей саркомы мягких тканей. Комитет FDA по онкологическим препаратам проголосовал 11 против 2, отметив, что результаты исследования подтверждают благоприятное соотношение риска и пользы препарата Вотриент при лечении пациентов с прогрессирующей саркомы мягких тканей, которые ранее проходили курс химиотерапии.

Уникальную операцию по удалению у 14-дневного малыша спинно-мозговой грыжи провели нейрохирурги Южного Казахстана. «Когда мой малыш родился, врачи сказали, что без операции не обойтись, так как у него спинно-мозговая грыжа. Сначала мы собрались в Алматы, но потом нам сказали, что никуда ехать не надо, оперировать будут в Шымкенте. Операция прошла успешно, мой малыш Еркебулан чувствует себя хорошо и врачи пообещали, что нас скоро выпишут», - говорит мама малыша Куралай Мустафаева.

FDA одобрило первые непатентованные аналоги препарата для лечения остеопороза у женщин после менопаузы Boniva (ibandronate) компании Roche в таблетках по 150 мг.

Республика Куба заинтересована в реализации в Казахстане медикаментов против рака. Об этом сообщил Чрезвычайный и Полномочный Посол Республики Куба в РК Абелардо Фабио Эрнандес Феррер журналистам после встречи с главой внешнеполитического ведомства РК Ержаном Казыхановым.

Американская фармацевтическая компания Abbott направила иск в федеральный суд США, в котором обвиняет дженериковую компанию Watson Pharmaceuticals в нарушении двух патентов на гипохолестеринемический препарат Niaspan (niacin) пролонгированного действия.