О компании | Наши услуги  | A A A
Добро пожаловать! Войти или зарегистрироваться

Новости медицины и фармации - Страница 20

  • Запуск проекта по социальной адаптации больных ВИЧ и туберкулезом

    В Казахстане запускается проект, направленный на социальную адаптацию ВИЧ-инфицированных и больных туберкулезом.

  • 13.07.2012
  • Американские ученые разработали вакцину от ожирения

    В США разработана вакцина против ожирения, осонованная на подавлении активности гормона соматостатина.


  • 13.07.2012
  • Казахстанские ученые разработали новую эффективную методику лечения опухолей головного мозга

    Специалистами Республиканского научного центра неотложной медицинской помощи (РНЦНМП) и Назарбаев Университета под руководством профессора Алибека Кеннета и доктора Игоря Пономарева была разработнаа новая методика лечения опухолей головного мозга.


  • 12.07.2012
  • Лекарственные растения против диабета

    Было проведено исследование 12 лекарственных растений с целью изучения возможности включения их в состав противодиабетических средств.

  • 12.07.2012
  • Белок Клото: новое направление в диагностике и лечении некоторых видов рака
    Израильские ученые открыли новые свойства белка, носящего имя греческой богини Клото. Оказалось, что белок Клото можно использовать для диагностики опухолей и, возможно, для лечения рака поджелудочной железы.
  • 12.07.2012
  • Азитромицин: серьезная опасность для сердца?
    Исследования, проводившиеся в течение 14 лет, показали, что антибиотик, широко используемый для лечения бронхитов и других распространенных инфекций, может увеличить риск развития внезапных сердечных заболеваний.
  • 12.07.2012
  • Новый препарат для лечения гиперактивного мочевого пузыря
    FDA одобрило препарат Myrbetriq для лечения гиперактивного мочевого пузыря.
  • 11.07.2012
  • Ондансетрон (Зофран) в/в: изменения в режиме дозирования
    FDA информирует о том, что однократная доза 32 мг ондансетрона (Зофран, ондансетрона гидрохлорид, и его дженерики) может влиять на электрическую активность сердца.
  • 11.07.2012
  • Новый фармазавод открыт в Южном Казахстане

    Новый уникальный фармацевтический завод открыт в Южном Казахстане


  • 09.07.2012
  • Робот SpineAssist : новый подход к операциям на позвоночнике
    Робот SpineAssist - высокотехнологичная система для операций на позвоночнике – позволяет сократить время операции, уменьшить дозу облучения пациента и снизить риск осложнений.
  • 05.07.2012
  • Новое средство для борьбы с лишним весом
    FDA одобрило препарат Belviq для лечения взрослых с избыточным весом или ожирением.
  • 05.07.2012
  • Заявка Bayer на препарат от метастатического колоректального рака получила статус приоритетного рассмотрения

    Компании Bayer HealthCare получила статус приоритетного на регистрацию нового препарата регорафениб, предназначенного для лечения пациентов с метастатическим колоректальным раком

  • 05.07.2012
  • Lupin получил одобрение FDA на аналог контрацептива Ortho Tri-Cyclen Lo

    Американское подразделение индийской фармацевтической компании Lupin Ltd. объявило о получении разрешения на продажу в США непатентованного аналога перорального контрацептива Ortho Tri-cyclen Lo, разработан6ного компанией Janssen Pharmaceuticals Inc

  • 05.07.2012
  • Строительство нового фармозавода в Кировской области

    Корпорация «Роснано» совместно с московской компанией «Эпидбиомед» в этом году профинансируют строительство в Кировской области фармацевтического завода, выпускающего лекарственные препараты с наночастицами

  • 04.07.2012
  • Как долго нужно принимать лекарства от остеопороза?
    В некоторых случяах можно отказаться от приема бисфосфонатов уже после 3-5 лет лечения и продолжать получать их положительный эффект.
  • 04.07.2012
  • Шприц-ручки ЛантусR СолоСТАРR начинают производиться в Пекине
    Санофи объявила о торжественном открытии новой линии по сборке и упаковке одного из своих флагманских продуктов – шприц-ручки для введения инсулина Лантус® СолоСТАР® на базе завода в Пекине, расположенного в Пекинской Зоне Экономического и Технологического Развития.
  • 04.07.2012
  • Питание детей раннего возраста вызывает озабоченность педиатров
    Ежедневный рацион питания более половины российских детей в возрасте от 1 года до 3 лет не сбалансирован и не соответствует рекомендациям «Нормы физиологических потребностей в энергии и пищевых веществах для различных групп населения РФ»». Такие данные были получены в ходе общероссийского исследования Nutrilife, проведенного в 2011–2012 гг. с участием более 2 тысяч детей и 40 лечебных учреждений.
  • 03.07.2012
  • Цефепим: изменения в инструкции
    Выявлен риск развития эпилептического припадка у пациентов с почечной недостаточностью, принимающих препарат без коррекции дозы.
  • 03.07.2012
  • Лемтрада -- препарат для лечения рецидивирующего рассеянного склероза
    Джензайм, компания Группы Санофи, объявила о подаче заявки на получение разрешения на распространение биологического препарата в FDA и заявку на государственную регистрацию (МАА) в Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) для препарата ЛЕМТРАДА™ (алемтузумаб), предназначенного для лечения рецидивирующего рассеянного склероза (РРС).
  • 02.07.2012
  • ХVII Международная научно-практическая конференция "ПОЖИЛОЙ БОЛЬНОЙ. КАЧЕСТВО ЖИЗНИ"
    Постоянно действующий Организационный комитет сообщает о проведении 8-9 октября 2012 года в Москве ХVII Международной научно-практической конференции "ПОЖИЛОЙ БОЛЬНОЙ. КАЧЕСТВО ЖИЗНИ"
  • 02.07.2012
  • Компания "Акрихин" увеличила объемы продаж
    Согласно результатам годовой бухгалтерской отчетности за 2011 год, подготовленной в соответствии с аудированными данными по РСБУ, выручка компании «АКРИХИН» выросла на 19% - до 6 393 млн. рублей против 5 432 млн. рублей, полученных в 2010 году.
  • 02.07.2012
  • Ученые разрабатывают новый способ лечения рака
    Ученые Назарбаев Университета совместно с японскими коллегами ведут разработку новейшей методики борьбы с раковыми клетками.
  • 02.07.2012
  • «ПОЛИСАН» удвоит товарооборот своей продукции в Казахстане к 2014 году
    бщество с ограниченной ответственностью НАУЧНО-ТЕХНОЛОГИЧЕСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФИРМА «ПОЛИСАН» (ООО «НТ ФФ «ПОЛИСАН») удвоит товарооборот своей продукции в Республике Казахстан к 2014 году. Об этом заявил Генеральный директор ООО «НТ ФФ «ПОЛИСАН» Александр Борисов на встрече с Председателем Комитета по социально-культурному развитию Мажилиса Парламента Республики Казахстан Даригой Назарбаевой. Она посетила фармацевтический завод «ПОЛИСАН» по приглашению губернатора Санкт-Петербурга Георгия Полтавченко в ходе своего официального визита в северную столицу.
  • 02.07.2012
  • Эксперты обсудили направления решения проблем российской психиатрической службы
    28 июня 2012 года в Москве состоялось заседание Общественного совета по вопросам психического здоровья при Главном специалисте психиатре Минздравсоцразвития РФ проф. З.И. Кекелидзе. Мероприятие прошло при поддержке биофармацевтической компании «АстраЗенека». В заседании под председательством В.С. .Ястребова, д.м.н, профессора, руководителя Центра по изучению систем поддержки психического здоровья НЦПЗ РАМН, приняли участие Б.Д. Цыганков, д.м.н., профессор, главный психиатр Москвы; представители Департамента здравоохранения г. Москва, представители некоммерческих организаций, а также представители пациентского сообщества.
  • 29.06.2012
  • В разбирательстве о нарушении патентных прав суд вынес решение в пользу Teva
    eva Pharmaceutical Industries Ltd 23 июня объявила, что окружной суд США по южному округу Нью-Йорка вынес решение в её пользу в судебном разбирательстве о нарушении патентных прав компании Teva компаниями Momenta Pharmaceuticals, Inc. / Sandoz Inc. и Mylan Laboratories Inc. / Natco Pharmaceuticals по иску компании Teva в отношении препарата Копаксон для лечения ремиттирующего рассеянного склероза.
  • 28.06.2012
  • FDA начнет рассмотрение заявки Dynavax на новую вакцину от гепатита B
    26 июня биофармацевтическая компания Dynavax Technologies Corp. объявила о том, что FDA приняло к рассмотрению заявку на регистрацию биологического препарата Геплисав – экспериментальной вакцины от гепатита B у взрослых. Dynavax планирует, что вакцина будет утверждена в качестве средства для иммунизации против инфекции, вызываемой всеми субтипами вируса гепатита B, у взрослых в возрасте от 18 до 70 лет.
  • 28.06.2012
  • В Астане провели уникальную операцию на сердце представителю крупной компании США в Казахстане
    Сложная операция на сердце была проведена зарубежному представителю одной из крупнейших американских компаний в Казахстане в Центре кардиохирургии Национального медицинского холдинга в Астане.
  • 27.06.2012
  • FDA вновь откладывает одобрение препарата Эликвис от свертывания крови
    Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) в очередной раз отсрочил принятие решения по утверждению нового многообещающего антикоагулянтного препарата Эликвис/ апиксабан (Eliquis/ apixaban), который разработан фармацевтическими компаниями Пфайзер (Pfizer) и Бристол-Майерс Сквибб (Bristol-Myers Squibb).
  • 27.06.2012
  • Автоматизированная система CellSearch® в диагностике рака и инфаркта миокарда

    Как известно, прогресс в медицине во многом определяется развитием новых диагностических методов. Примером такой инновации может служить система Veridex, с недавнего времени применяемая в израильской больнице Шиба. Очень часто раковое заболевание осложняется тем, что клетки первичной опухоли переносятся через лимфу или кровь в другие органы и ткани. Образование вторичных очагов означает распространение опухоли по организму и значительно ухудшает прогноз болезни. В этой связи понятно, что врачам-онкологам необходимо следить за «поведением» первичной опухоли с тем, чтобы вовремя скорректировать терапию и задержать процесс метастазирования.

  • 27.06.2012
  • В Европе одобрен новый препарат для лечения железодефицитной анемии
    Европейская комиссия (The European Commission) выдала регистрационное свидетельство на препарат ферумокситол (ferumoxytol) компании АМАГ Фармасьютикалз (AMAG Pharmaceuticals) для лечения железодефицитной анемии (ЖДА). Данный препарат предназначен для внутривенной терапии железом, рекомендованной при ЖДА у пациентов с хронической болезнью почек (ХБП). Данное решение комиссии позволит компании продавать препарат во всех странах Европейского Союза, а также в Исландии и Норвегии.
  • 26.06.2012
  • В Астане каждая третья обследованная женщина старше 50 лет больна раком молочной железы
    В Астане каждая третья обследованная женщина старше 50 лет болеет раком молочной железы, передает Tengrinews.kz со ссылкой на руководителя пресс-службы Республиканского центра развития здравоохранения Айбека Манабаева.
  • 26.06.2012
  • FDA одобрило препарат Lyrica для лечения нейропатической боли
    Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) одобрило препарат Lyrica (прегабалин) в капсулах для лечения нейропатической боли у пациентов, получивших травму спинного мозга.
  • 25.06.2012
  • Новые эпидемиологические данные, дополнительно подтверждающие безопасность препарата Лантус®
    Санофи объявила сегодня новые результаты широкомасштабной программы эпидемиологических исследований, проведенной независимыми исследователями в странах северной Европы, на базе центра Kaiser Permanente в Северной и Южной Калифорнии и на базе Университета Северной Каролины в Соединенных Штатах Америки, что обеспечивает дальнейшие доказательства отсутствия повышения риска развития онкологических заболеваний у пациентов с сахарным диабетом, получавших препарат Лантус® (инсулин гларгин [на основе рДНК], по сравнению с пациентами, получавшими другие инсулины. Эти данные были представлены в рамках научной сессии 72 конгресса Американской диабетической ассоциации.
  • 22.06.2012
  • Санофи объявляет результаты исследования ORIGIN – самого продолжительного и крупного рандомизированного клинического исследования в мире при нарушениях метаболизма, предшествующих диабету и на ранних этапах заболевания
    Санофи объявила сегодня результаты важнейшего исследования ORIGIN (Outcome Reduction with Initial Glargine Intervention), показавшего, что препарат Лантус® (инсулин гларгин [рДНК] для инъекций) не оказал статистически достоверного положительного или отрицательного влияния на исходы сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ), по сравнению со стандартной терапией в течение периода проведения исследования. Также результаты показали, что инсулин гларгин замедлял прогрессирование болезни от состояния пред-диабета до сахарного диабета 2 типа, и отсутствовала связь между применением инсулина гларгин и повышением риска развития любого онкологического заболевания. Результаты исследования были представлены сегодня во время 72 научной сессии Американской диабетической ассоциации, а также были опубликованы онлайн в the New England Journal of Medicine (NEJM).
  • 22.06.2012
  • EORNA инициирует гармонизацию образовательных стандартов для медицинских сестер за пределами Европы
    Аккредитационный Совет Европейской Ассоциации Операционных Медицинских Сестер способствует развитию образования в рамках региональной карты Всемирной Организации Здоровья (ВОЗ).
  • 22.06.2012
  • В Казахстане увеличивается доля женщин с ВИЧ-инфекцией
    В Казахстане увеличивается доля женщин с ВИЧ-инфекцией. Об этом на совещании по профилактике ВИЧ-инфекции среди потребителей инъекционных наркотиков в странах Центральной Азии, рассказал генеральный директор ГУ «Республиканский центр по профилактике и борьбе со СПИД» Марат Тукеев.
  • 21.06.2012
  • Санофи подает заявку на регистрацию препарата Ликсумиа® (ликсисенатид) для лечения сахарного диабета 2 типа в Японии
    Санофи объявила сегодня о подаче на рассмотрение в Министерство здравоохранения, труда и социального благополучия Японии заявки на регистрацию препарата Ликсумиа® (ликсисенатид) – агониста рецептора ГПП-1, применяемого один раз в сутки.
  • 21.06.2012
  • Ситуация по распространенности ВИЧ-инфекции в стране удерживается на концентрированной стадии
    В результате проводимых системных противоэпидемических мер ситуация по распространенности ВИЧ-инфекции в Казахстане стабилизировалась и удерживается на концентрированной стадии.
  • 20.06.2012
  • FDA требует провести новое исследование препарата для лечения семейной амилоидной полинейропатии
    Американская фармацевтическая компания Пфайзер (Pfizer Inc.) объявила, что Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами (FDA) потребовало провести еще одно клиническое испытание препарата Виндакел/ тафамидис (Vyndaqel/ tafamidis), предназначенного для лечения нейродегенеративных заболеваний. FDA хочет, чтобы фармпроизводитель исследовал эффективность препарата Виндакел для лечения транстиретинового амилоидоза (транстиретиновой семейной амилоидной полинейропатии).
  • 20.06.2012
  • Казахстанские ученые разрабатывают "умные бомбы" против рака
    В геномной лаборатории Центра наук о жизни Назарбаев Университета ученые разрабатывают "умные бомбы" - лекарства, способные точечно уничтожать раковые клетки. Об этом в интервью "Казахстанской Правде" рассказал заместитель председателя Исполнительного совета Назарбаев Университета, профессор медицины Алмаз Шарман.
  • 19.06.2012
  • В РК на 25% увеличилась рождаемость и на 11% снизилась общая смертность - А.Толегалиева
    В Астане, на базе Национального научного центра материнства и детства, состоялась конференция с международным участием «Актуальные вопросы материнства и детства».
  • 18.06.2012
  • В Астане обсудили актуальные вопросы материнства и детства
    В Астане состоялась республиканская конференция «Актуальные вопросы материнства и детства».
  • 18.06.2012
  • FDA одобрило новую комбинированную вакцину против менингита
    Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) одобрило новую комбинированную вакцину MenHibrix для профилактики менингита, вызываемого Neisseria meningitidis serogroups C и Y, и гемофильной инфекции, вызываемой Haemophilus influenzae type b у детей в возрасте от 6 недель до 18 месяцев.
  • 18.06.2012
  • Johnson & Johnson завершил сделку по приобретению Synthes
    Американская компания Johnson&Johnson объявила о завершении сделки по приобретению швейцарского производителя медоборудования компании Synthes, Inc., что позволило ей стать крупнейшим в мире производителем оборудования для ортопедии.
  • 15.06.2012
  • FDA отсрочило принятие решения по первому превентивному средству против ВИЧ
    Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration, FDA) отсрочило на три месяца своё решение по поводу одобрения применения препарата Трувада (Truvada) компании Гилеад Сайенсиз (Gilead Sciences) в качестве первого превентивного средства против ВИЧ. Тем не менее, аналитики не считают это проблемой. По словам Айра Лосс (Ira Loss), аналитика компании Вашингтон Энэлист (Washington Analysis), решение FDA о дополнительном времени для рассмотрения предложения компании Гилеад по защите от злоупотребления препаратом всего лишь отсрочивает неизбежное.
  • 15.06.2012
  • FDA одобрило новый препарат для лечения HER2-положительного метастатического рака молочной железы
    Компания Генентек (Genentech), член группы компаний Рош (Roche), сообщила в пятницу о том, что Агентство по котролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration, FDA) одобрило применение препарата Перйета (Perjeta). Лекартственное средство Перйета вместе с Герцептин (Herceptin) и доцетакселем (docetaxel) получило одобрение на использование для лечения пациентов с HER2-положительным метастатическим раком молочной железы (мРМЖ), которые ранее не проходили курс лечения против рака или химиотерапии против метастатических заболеваний.
  • 14.06.2012
  • Минздрав призвал развивать ГЧП по оказанию реабилитационных услуг инвалидам
    Министерство здравоохранения Казахстана намерено развивать государственно-частное партнерство по оказанию реабилитационных услуг инвалидам. Об этом корреспонденту BNews.kz сообщила заместитель директора департамента организации медицинской помощи МЗ РК Гульнара Кулькаева. «В рамках совершенствования реабилитационной помощи будет проведена работа по анализу всей материально-технической базы наших организаций. Мы будем смотреть, насколько наши организации обеспечены оборудованием, какие нужно вносить новшества», - сказала замглавы департамента. Также в этом году планируется отработать стандарты оказания реабилитационной помощи, обучения по уходу за пациентами.
  • 14.06.2012
  • Необычная активность клещей наблюдается в Северном Казахстане
    Необычная активность клещей наблюдается в этом году в Северном Казахстане.С начала апреля за помощью к медикам обратились уже около 400 человек, пострадавших от укусов этих насекомых, что на 18% больше, чем в прошлом году. Об этом пишет журналист газеты «Экспресс К» Елена Крылова в заметке «Карающий клещ» (№104 (17462) от 12.06.2012).
  • 14.06.2012
  • Исследование компании Рош продемонстрировало, что добавление Авастина к химиотерапии вдвое снижает риск прогрессирования заболевания у пациенток с рецидивом рака яичников, плохо поддающимся терапии.
    Рош (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) обнародовала результаты AURELIA – исследования III фазы, в котором оценивается применение препарата Авастин (бевацизумаб) в комбинации со стандартной химиотерапией (паклитаксел еженедельно, топотекан или пегилированный липосомальный доксорубицин) у больных раком яичников при прогрессировании заболевания в связи с резистентностью к химиотерапевтическим режимам на основе препаратов платины. У тех пациенток, которые получали Авастин в комбинации с химиотерапией, риск прогрессирования заболевания снизился на 52 процента в сравнении с теми, кто получал исключительно химиотерапию (отношение рисков HR = 0.48, p<0.001).
  • 13.06.2012
  • FDA одобрило препарат Horizant для лечения постгерпетической невралгии
    Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) одобрило препарат Horizant (габапентин энакарбил) в форме таблеток замедленного высвобождения для лечения постгерпетической невралгии у взрослых пациентов.
  • 13.06.2012
Последние новости
 Посмотреть все новости