Новости медицины и фармации - Страница 23

Фармацевтическая компания Корнерстоун Терапевтикс (Cornerstone Therapeutics Inc.), специализирующаяся на приобретении, разработке и коммерциализации запатентованных продуктов для госпитального и смежных рынков, объявила о том, что Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) приняло к рассмотрению заявку на регистрацию нового лекарственного препарата CRTX 080.

Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) одобрило Binosto (алендронат натрия) - первый препарат для лечения остеопороза в форме шипучих таблеток, образующих буферный раствор.

От ВИЧ-позитивных беременных женщин в Южно-Казахстанской области (ЮКО) родилось 235 детей, 225 из них (95,7%) родились здоровыми.

На фармрынке Казахстана наблюдается устойчивый рост производства. Положительные тренды стали следствием поддержки государства, а также стремления самих компаний создавать продукцию по международным стандартам.

Почти 40% жителей Павлодарской области страдают от проблем с органами дыхания. В Алматы на болезни органов дыхания жалуются почти 35%, а в Восточно-Казахстанской - 34%. Об этом сообщил портал NUR.KZ со ссылкой на Минздрав.

Израильская фармацевтическая компания Teva объявила о получении одобрения FDA на производство и продажу в США непатентованного аналога препарата Lexapro (эсциталопрам) компании Forest Laboratories, предназначенного для лечения депрессии и генерализованного тревожного расстройства.

Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) одобрило первый и пока единственный оральный контрацептив, который показал эффективность в лечении тяжелых менструальных кровотечений - Natazia.

При проведении операции Орал Оспанов, завкафедрой медицинского университета «Астана», которому ассистировал главный внештатный хирург области Талгат Мукантаев, использовал новый ультразвуковой аппарат, ускоряющую операцию.

Иногда для пациентов, стремительно теряющих зрение, единственным шансом чтобы совсем не ослепнуть становится только пересадка новой роговицы, однако донорской роговицы приходится ждать порой очень долго. Ученым из Салгренской Академии в Швеции (The Sahlgrenska Academy) впервые с успехом удалось культивировать из стволовых клеток человеческую роговицу, что в будущем поможет избежать необходимости в долгом ожидании донорской передней части глазного яблока.

Шведско-британская фармацевтическая компания AstraZeneca объявила о том, что она направила в суд иск против FDA. Компания намерена добиться отмены положительного решения американского регулятора в отношении непатентованных аналогов препарата для лечения шизофрении Seroquel (quetiapine).

На заседании Социального совета при фракции НДП «Нур Отан» в Мажилисе Парламента РК вице-министр здравоохранения РК Эрик Байжунусов представил проект отраслевой программы «О развитии онкологической помощи в Республике Казахстан», разработанной по поручению Главы государства.

Постановлением Правительства Республики Казахстан утверждены Правила отнесения лекарственных средств к рецептурному или безрецептурному отпуску.

Фармацевтическая компания Бока Фармакэл (Boca Pharmacal) получила одобрение Агентства по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) для Метимазола (Methimazole) в таблетках дозировкой 5 мг и 10 мг. Лекарственный препарат является дженериковой версией препарата Тапазол Метимазол (Tapazole Methimazole) производства Кинг Фармасьютикалз (King Pharmaceuticals), предназначенным для лечения гипертиреоза – дисфункции щитовидной железы.

Если до сих пор вы думали, что ДНК, которую вы унаследовали от родителей, является единственной составной частью организма, которая остается неизменной, вы глубоко заблуждались. Исследователи, опубликовавшие свои сведения в мартовском выпуске журнала Cell Metabolism, обнаружили, что когда здоровые, но неактивные мужчины и женщины выполняют физические упражнения хотя бы в течение одной минуты, это приводит к мгновенному изменению их ДНК.

С 11 по 17 марта 2012 г. в России отмечается Всемирная неделя борьбы с глаукомой. Межрегиональная общественная организация «Ассоциация врачей офтальмологов» намерена таким образом прилечь большее внимание общества и специалистов к вопросам ранней выявляемости глаукомы и повышению информированности населения о заболевании. Особый акцент также будет сделан на расширении работы школ для пациентов с глаукомой.

Компания Ranbaxy Morocco сегодня объявила об открытии нового производственного предприятия в Касабланке (Марокко), что облегчает проведение прямых бизнес-операций в Северной Африке.

В Алматы для снижения смертности и инвалидизации населения могут появиться два инсультных центра, сообщает корреспондент Tengrinews.kz со ссылкой на министра здравоохранения Салидат Каирбекову.

Тот факт, что женщины все чаще откладывают беременность или предпочитают рожать меньше детей, ученые связывают с распространенностью рассеянного склероза, отмечает 9 News со ссылкой на работу Исследовательского института Детского госпиталя Мердока.

Изучаемый препарат Signifor (SOM230, pasireotide) компании Novartis нормализовал уровень кортизола и продемонстрировал клиническое преимущество у пациентов с болезнью Кушинга, согласно публикации результатов исследования в The New England Journal of Medicine.

В Астане улучшилась выявляемость злокачественных новообразований на ранних стадиях заболевания. Об этом сообщила главный внештатный специалист по первичной медико-санитарной помощи управления здравоохранения по Астане Алтыншаш Табулдина в ходе пресс-конференции в столичном акимате.

В этом году впервые Санофи совместно с Джензайм, компании группы Санофи, приняли участие в праздновании Дня редких заболеваний, который был учрежден пациентской организацией EURORDIS. В этом дне участвуют организации, деятельность которых связана с редкими заболеваниями во всем мире. Тема этого года, «Солидарность», подчеркивает высокое значение сотрудничества и взаимной поддержки в данной области где количество пациентов невелико и опыт ограничен. Цель данного мероприятия заключается в повышении уровня информированности общественности и специалистов, принимающих решения. Кроме того, проведение Дня редких болезней способствует формированию понимания того, что редкие заболевания представляют собой важную проблему здравоохранения и широкому признанию роста потребности в обучении, исследованиях и лечении таких заболеваний.

В рамках рабочей поездки в Восточно-Казахстанскую область вице-премьер Ербол Орынбаев в воскресенье посетил Алтайский геолого-экологический институт. Руководитель института Ержан Сапаргалиев презентовал проект «Строительство фармацевтического завода по выпуску минеральных сорбентов с созданием сырьевой базы».

Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) одобрило препарата Viokace (панкрелипаза) для лечения экзокринной недостаточности поджелудочной железы (ЭНПЖ) у пациентов с хроническим панкреатитом или после удаления поджелудочной железы.

Биотехнологическая компания Дискавери Лабораториз (Discovery Laboratories, Inc), специализирующаяся на разработке новой терапии для дыхательной реанимации, объявила, что Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) одобрило сурфаксин/ луцинактант (surfaxin/ lucinactant).

С понедельника в Алматы начал свою работу первый в Средней Азии детский хоспис, сообщает телеканал КТК.Палаты хосписа больше напоминают комнаты в дорогом детском саду. Красочные обои с любимыми детскими героями, большая игровая, а повара переманили из дорогого ресторана. Так что дети здесь будут питаться только самым вкусным. Впрочем, находиться в хосписе ребенок сможет не дольше трех недель – количество мест ограничено, а помочь хотят всем нуждающимся.

Не все витамины являются исключительно полезными для нашего организма. Согласно новому исследованию, опубликованному в журнале Nature, витамин E может оказывать негативное влияние на кости человека.

Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) одобрило внесение изменений в инструкцию к группе препаратов для снижения уровня холестерина, называемых статинами: Липитор, Мевакор, Ливало, Крестор, Зокор, Симкор и другие.

В Астане улучшилась выявляемость злокачественных новообразований на ранних стадиях заболевания. Об этом сообщила главный внештатный специалист по первичной медико-санитарной помощи управления здравоохранения по Астане Алтыншаш Табулдина в ходе пресс-конференции в столичном акимате.

В рамках стратегии по активной разработке и внедрению инновационных средств терапии для пациентов с редкими серьезными заболеваниями Джензайм, компания группы Санофи, выступила официальным спонсором Международного дня редких заболеваний и целого ряда мероприятий, посвященных этому событию. В частности, 27 февраля в г. Санкт-Петербург при поддержке Джензайм состоялся Социальный Пресс-клуб «Перспективы развития медицинской помощи больным редкими заболеваниями в РФ в фокусе изменений в законодательной сфере», в котором приняли участие пациенты, руководители органов здравоохранения г. Санкт-Петербурга и представители общественности.

омпания Abbott продемонстрировала готовность содействовать укреплению профилактических мер и улучшению качества медицинской помощи детям, выступив генеральным спонсором XVI Конгресса педиатров России, который прошел в Москве с 24 по 27 февраля 2012 года. В рамках одного из важнейших для педиатрии мероприятий компания организовала и провела несколько сателлитных симпозиумов и обучающих семинаров с участием ведущих российских и международных медицинских специалистов, где был затронут широкий спектр тем, важных для развития детского здравоохранения.

Национальный научный Центр материнства и детства в Астане получил официальное заключение объединенной международной комиссии JCI. Об этом стало известно в ходе пресс-конференции в столице, организованной АО «Национальный медицинский холдинг», передает Казинформ .

мериканская биотехнологическая компания Генентек (Genentech), член группы компаний Рош (Roche), обнародовала предварительные результаты исследования АДАКТА – АДалимумаб АКТемрА (ADACTA – ADalimumab ACTemrA). Согласно полученным данным, у пациентов, которые получали препарат Актемра/ тоцилизумаб (Actemra/ tocilizumab) в качестве монотерапии, было достигнуто большее снижение активности заболевания (оцененное по среднему изменению индекса активности DAS28) после 24 недель, чем у пациентов, которые в качестве монотерапии принимали адалимумаб (adalimumab).

Американская биотехнологическая компания Биоген Айдек (Biogen Idec) объявила о том, что Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) одобрило ее препарат Авонекс (Avonex) для лечения рецидивирующих форм рассеянного склероза. Авонекс Пен (Avonex Pen), раствор для инъекций Авонекс 30мкг/ 0,5 мл, – это первый полностью интегрированный внутримышечный автоинжектор одноразового использования для применения один раз в неделю.

Последняя версия рекомендация ACCP США была обновлена на основании результатов исследования, согласно которому препарат Брилинта по сравнению с клопидогрелом снижает риск сердечно-сосудистых осложнений у больных острым коронарным синдромом.

Экспертный комитет по препарат для лечения эндокринологических нарушений Агентства по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) рекомендовал FDA одобрить препарат Qnexa для лечения ожирения у взрослых пациентов. Комитет проголосовал 20:2 за одобрение препарата.

Согласно недавней публикации в New England Journal of Medicine, препарат Zelboraf (vemurafenib) в новом исследовании продемонстрировал почти удвоение продолжительности жизни по сравнению с возможной ожидаемой у пациентов с распространенной меланомой — в среднем до 16 месяцев по сравнению с 9 месяцами на фоне традиционного лечения. Этот результат, по словам медиков, получен у 132 пациентов США и Австралии.

В Казахстане открыты более 200 дополнительных центров укрепления здоровья, 87 антитабачных центра и 2,5 тыс. школ здоровья. Об этом на правительственном часе на тему «Итоги первого года реализации государственной программы развития здравоохранения РК на 2011-2015 годы «Саламатты Казахстан» сообщила Министр здравоохранения РК Салидат Каирбекова.

Санофи объявила сегодня о том, что является соинвестором Warp Drive Bio – инновационной биотехнологической компании, совместно с двумя венчурными компаниями, Third Rock Ventures (TRV), расположенная в Бостоне, штат Массачусетс и Greylock Partners, из Менло Парк, Калифорния. Warp Drive Bio – инновационная биотехнологическая компания, занимающаяся разработкой лекарственных средств природного происхождения на основе собственных геномных технологий.

Европейское агентство по лекарственным препаратам (European Medicines Agency, EMA) одобрило EMA) одобрило игаляционный препарат Колобриз/ колистиметат натрия (Colobreathe/ colistim) в виде сухого порошка для пациентов с муковисцидозом.

Исследователи из Гарвардской медицинской школы и Женского госпиталя Бригама выявили в грейпфрутах, апельсинах и прочих цитрусовых соединение, снижающее риск инсульта у женщин.

Plexxikon, входящий в структуру Daiichi Sankyo Group, получил одобрение Европейской комиссии на препарат Zelboraf (вемурафениб / vemurafenib) в качестве средства монотерапии у взрослых пациентов с нерезектабельной метастатической меланомой с наличием мутации BRAF.

Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) присвоило статус орфанного препарата исследуемому соединению AR-42 компании Арно Терапевтикс (Arno Therapeutics), предназначенному для лечения менингиом и шванном центральной нервной системы.

Швейцарская фармацевтическая компания Рош Холдинг АГ (Roche Holding AG) заявила, что фармацевтический регулятор ЕС одобрил новый препарат компании против рака кожи Зелбораф/ вемурафениб (Zelboraf/ vemurafenib).

Американская компания по производству товаров для здоровья, в т.ч. лекарственных препаратов Johnson&Johnson объявила о назначении Алекса Горски на должность исполнительного директора с 26 апреля 2012 г.

В разное время суток организм имеет совершенно различный риск заражения инфекциями – убеждены ученые из США. По их мнению, биологические часы в значительной степени определяют то, насколько наш иммунитет защищает нас.

Швейцарская фармацевтическая компания Новартис (Novartis) объявила о том, что Комитет по лекарственным препаратам для применения у человека (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) Европейского агентства по лекарственным препаратам (European Medicines Agency, ЕМА) закончил обзор профиля безопасности антигипертензивного препарата Расилез (Rasilez).

Санофи Пастер, подразделение вакцин Санофи, объявила сегодня о том, что Бразилия включила в национальную программу иммунизации инактивированную вакцину для профилактики полиомиелита (ИПВ) производства Санофи Пастер. Вакцина ИПВ будет поставляться в адрес Био-Мангуиньос, Института технологий в области иммунобиологических препаратов Фонда Освальдо Круз (Oswaldo Cruz Foundation (Fiocruz)) в рамках соглашения, заключенного с компанией Санофи Пастер. ИПВ будет включена в национальную программу иммунизации, начиная с 2012 г.

16 февраля состоялась встреча министра здравоохранения РК Салидат Каирбековой и директора по государственным и межконтинентальным делам международной фармацевтической компании Sanofi Юг Лебо.

Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) одобрило препарат Bio-T-Gel - гель с тестостероном для лечения гипогонадизма и низкого уровня тестостерона у мужчин.