Добро пожаловать! Войти или зарегистрироваться

Инструкция по применению ЗОРЕКС® (ZOREX)

  • Инструкция по применению Зорекс®
  • Состав препарата Зорекс®
  • Показания препарата Зорекс®
  • Условия хранения препарата Зорекс®
  • Срок годности препарата Зорекс®
Противопоказан при нарушениях функции почекПротивопоказан при нарушениях функции печени
Владелец регистрационного удостоверения: ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА, ОАО (Россия)
Представительство: ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА ОАО
Активные вещества: кальция пантотенат +
Код ATX: Прочие препараты (V) > Прочие разные препараты (V03) > Прочие разные препараты (V03A) > Антидоты (V03AB)
Клинико-фармакологическая группа: Антидот. Донатор сульфгидрильных (тиоловых) групп

Форма выпуска, состав и упаковка

Препарат разрешен к применению в качестве средств безрецептурного отпуска капс. 250 мг+10 мг: 2 или 10 шт.
Рег. №: РК-ЛС-5-№ 005303 от 27.03.2012 - Действующее

Капсулы с белым корпусом и розовой крышечкой, размер №00; содержимое капсул – гранулы и порошок белого с кремоватым оттенком цвета, склонный к комкованию; допускается наличие слабого специфического запаха.

1 капс.
димеркапрол (унитиол) 250 мг
кальция пантотенат 10 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, лимонной кислоты моногидрат, крахмал прежелатинизированный, магния гидрофосфат тригидрат, повидон, кремния диоксид коллоидный (аэросил).

Состав оболочки капсул: титана диоксид (Е171), краситель азорубин (Е122), желатин.

2 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
5 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.


Описание лекарственного препарата ЗОРЕКС® основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и сделано в 2008 году. Дата обновления: 05.09.2007 г.

Фармакологическое действие

Антидот. Активные сульфгидрильные группы унитиола, взаимодействуя с тиоловыми ядами и продуктами полураспада алкоголя (этанола), находящимися в крови и тканях, образуют с ними нетоксичные соединения (комплексы), которые выводятся мочой. При приеме препарата внутрь унитиол с портальным кровотоком проникает в печень, где быстро и физиологически необратимо связывается с ацетальдегидом, что вызывает последующее выведение этилового спирта из других органов и тканей. Унитиол активирует также алкогольдегидрогеназу, усиливая процесс окисления этанола и дезинтоксикацию его токсических агентов ферментной системой печени. Наличие в составе препарата пантотената кальция усиливает дезинтоксикационное действие унитиола.

Фармакокинетика

Унитиол

Всасывание

После приема внутрь Cmax унитиола в плазме крови достигается через 1.5 ч после приема и находится в пределах 90-140 мг/л.

Распределение

Среднее время нахождения препарата в организме 9 -11 ч (10.16 ± 0.39), в т.ч. в ЖКТ 15-20 мин.

Выведение

T1/2 составляет 7.5 ± 0.46ч.

Кальция пантотенат хорошо всасывается в кишечнике и расщепляется, освобождая пантотеновую кислоту, которая участвует в углеводном и жировом обмене, стимулирует образование кортикостероидов, ускоряет процессы регенерации. Около 60% препарата выводится с мочой, частично с каллом.

Показания к применению

  • злоупотребление алкоголем;
  • алкогольный абстинентный синдром;
  • хронический алкоголизм (в составе комплексной терапии);
  • острые и хронические отравления органическими и неорганическими соединениями мышьяка, ртути, золота, хрома, кадмия, кобальта, меди, цинка, никеля, висмута, сурьмы;
  • интоксикация сердечными гликозидами.

Режим дозирования

Препарат принимают внутрь, за 30 мин до еды, не разжевывая, запивая водой.

При злоупотреблении спиртными напитками и алкогольном абстинентном синдроме - по 1 капс. 1-2 раза/сут. При необходимости суточную дозу можно увеличить до 4 капс. на 3 приема. Длительность курса - 3-7 дней, до прекращения симптомов интоксикации.

При хроническом алкоголизме - по 1 капс. 1-2 раза/сут, в течение 10 дней.

При отравлениях соединениями мышьяка и солями тяжелых металлов - 2-4 капс./сут на 2-3 приема, в течение 7-10 дней.

Побочные действия

Редко:

  • аллергические реакции.

При применении в высоких дозах:

  • тошнота, головокружение, тахикардия, бледность кожных покровов.

Противопоказания к применению

  • тяжелые декомпенсированные заболевания печени и почек;
  • повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Применение при беременности и кормлении грудью

Данных о применении Зорекса при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) нет.

Применение при нарушениях функции печени

Тяжелые декомпенсированные заболевания печени являются противопоказанием к применению Зорекса.

Применение при нарушениях функции почек

Тяжелые декомпенсированные заболевания почек являются противопоказанием к применению Зорекса.

Особые указания

Данных о применении препарата в педиатрической практике нет.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Во время приема препарата не рекомендуется управление автотранспортом и потенциально опасными механизмами.

Передозировка

Проявления передозировки могут появиться при превышении рекомендуемой дозы более чем в 10 раз.

Симптомы:

  • одышка, гиперкинезы, заторможенность, вялость, оглушенность, кратковременные судороги.

Лечение:

  • промывание желудка, назначение активированного угля, слабительных препаратов, симптоматическая терапия. В острых случаях требуется оксигенотерапия и введение декстрозы.

Лекарственное взаимодействие

Несовместим с лекарственными препаратами, содержащими соли тяжелых металлов, а также со щелочами (быстро разлагается).

Условия отпуска из аптек

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Условия хранения препарата

Препарат следует хранить в оригинальной упаковке, в сухом и защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.

Срок годности препарата

Срок годности - 2 года.