р-р д/инъекц. 42.5 мг/1 мл: амп. 2 мл 25 шт.Раствор для инъекций в виде прозрачной жидкости светло-желтого или желтоватого цвета, с характерным запахом.
| 1 мл | 1 амп. | |
| стандартизированный депротеинизированный гемодериват из крови здоровых молочных телят (в пересчете на сухое вещество) | 42.5 мг | 85 мг |
Вспомогательные вещества: вода д/и.
2 мл - ампулы (25) - коробки картонные.
Солкосерил – это депротеинизированный гемодериват из крови молочных телят, полученный способом диализа и ультрафильтрации, который содержит широкий спектр природных низкомолекулярных веществ с молекулярной массой до 5000 дальтон и только некоторые из них описаны химически и фармакологически. Солкосерил ускоряет регенерацию тканей:
Таким образом, Солкосерил оказывает защитное действие на клетки в состоянии гипоксии и метаболических нарушений, способствует регенерации тканей, ускоряет заживление ран.
Абсорбция, распределение и элиминация активного компонента препарата Солкосерил – депротеинизированного стандартизированного гемодеривата из крови телят (так же как и фармакокинетика других биологически стандартизированных препаратов) не поддается изучению обычными фармакокинетическими методами, поскольку он содержит низкомолекулярные компоненты плазмы и форменных элементов крови, которые в норме присутствуют в организме людей и животных.
В процессе изучения фармакокинетики было выявлено, что препарат начинает действовать, в среднем, через 20 мин (10–30 мин) после инъекции, и его действие сохраняется на протяжении 3 ч после введения.
В зависимости от тяжести заболевания начальная доза составляет 10-20 мл в/в в сут; в дальнейшем - 5-10 мл/сут в/в или 2-5 мл в/м. При введении в форме инфузий в качестве растворителя используют 250 мл изотонического раствора хлорида натрия или 5% раствор глюкозы.
При лечении окклюзионных заболеваний периферической артерий (ОЗПА) - по 20 мл ежедневно в/в. Возможно в/в капельное введение. Длительность терапии составляет до 4 недель и определяется клинической картиной заболевания.
При лечении хронической венозной недостаточности, сопровождающейся трофическими нарушениями (Ulcera Cruris) – по 10 мл в/в 3 раза в неделю. Длительность терапии составляет не более 4 недель и определяется клинической картиной заболевания. Немаловажным дополнительным мероприятием, направленным на предотвращение периферических отеков («венозных» отеков), является накладывание повязки с применением эластичного бинта.
Гиперемия и отек в месте инъекции, повышение температуры тела.
Редко: аллергические реакции (крапивница, зуд).
— повышенная чувствительность к компонентам препарата;
— препарат не следует применять при наличии аллергической реакции;
— детский и подростковый возраст до 18 лет.
С осторожностью: гиперкалиемия, почечная недостаточность, нарушения сердечного ритма, олигоурия, анурия, отек легких, выраженная сердечная недостаточность.
Применение препарата для лечения беременных и кормящих женщин возможно по назначению врача, если ожидаемая польза превышает риск для плода и ребенка.
Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет.
При в/в применении неразведенного препарата его необходимо вводить медленно.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Не влияет
Симптомы: усиление побочных эффектов.
Лечение: симптоматическое.
Солкосерил инъекции не следует смешивать при введении с другими лекарственными препаратами, особенно, с фитоэкстрактами.
С осторожностью применяется с препаратами, повышающими уровень калия в крови (препараты калия, калийсберегающие диуретики, ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента).
По рецепту.
Хранить при температуре не выше 25 °С в недоступном для детей месте.