таб., покр. оболочкой, 25 мг: 30 шт.Таблетки, покрытые оболочкой белого цвета, овальные, со слегка двояковыпуклой поверхностью, с риской с обеих сторон, с гравировкой "2" с одной стороны и "5" с другой.
| 1 таб. | |
| лозартан калия | 25 мг |
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (200 меш), целлюлоза микрокристаллическая, крахмал прежелатинизированный, магния стеарат.
Состав оболочки: опадрай II 85F18422, поливиниловый спирт частично гидролизованный, титана диоксид (Е171), макрогол 3350, тальк.
10 шт. - упаковки контурные ячейковые (3) - пачки картонные.
таб., покр. оболочкой, 100 мг: 30 шт.Таблетки, покрытые оболочкой белого цвета, овальные, со слегка двояковыпуклой поверхностью, с гравировкой "100" с одной стороны и риской на другой стороне.
| 1 таб. | |
| лозартан калия | 25 мг |
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (200 меш), целлюлоза микрокристаллическая, крахмал прежелатинизированный, магния стеарат.
Состав оболочки: опадрай II 85F18422, поливиниловый спирт частично гидролизованный, титана диоксид (Е171), макрогол 3350, тальк.
10 шт. - упаковки контурные ячейковые (3) - пачки картонные.
Лозартан-ратиофарм – антигипертензивный препарат, специфический антагонист рецепторов ангиотензина II (подтип AT1), нeподавляет киназу II (ангиотензин-превращающий фермент - АПФ) - фермент, разрушающий брадикинин. Лозартан-ратиофарм снижает общее периферическое сосудистое сопротивление (ОПСС), концентрацию в крови адреналина и альдостерона, артериальное давление (АД), давление в малом круге кровообращения; уменьшает постнагрузку, оказывает диуретический эффект. Лозартан-ратиофарм препятствует развитию гипертрофии миокарда, повышает толерантность к физической нагрузке у пациентов с легкой и средней степенью артериальной гипертензии (АГ) и с сердечной недостаточностью. После однократного приема Лозартан-ратиофарм антигипертензивное действие (снижение систолического и диастолического АД) достигает максимума через 6 ч, затем в течение 24 ч постепенно снижается. Максимальный антигипертензивный эффект достигается через 3-6 недель после начала приема Лозартан-ратиофарм.
Фармакологические данные указывают на то, что концентрация лозартана в плазме крови у больных циррозом печени значительно увеличивается.
При анализе 16 двойных слепых исследований, в которых принимали участие 4313 пациентов, частота спонтанных сообщений о кашле от пациентов, лечившихся лозартаном (3,1%), была близка к таковой от пациентов, лечившихся плацебо (2,6%) и от пациентов, лечившихся гидрохлоротиазидом (4,1%), в то время как частота сообщений о кашле от пациентов, лечившихся ингибиторами АПФ, составила 8,8%.
После приема внутрь Лозартан-ратиофарм быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность около 33%. Время достижения Cmax лозартана составляет 1 ч, активного метаболита – 3-4 ч.
Связь с белками плазмы крови 99%, главным образом с альбумином. Объем распределения лозартана составляет 34 л. Подвергается эффекту "первого прохождения" через печень, метаболизируется путем карбоксилирования при участии изофермента 2С9 цитохрома Р450 с образованием активного метаболита. T1/2 лозартана – 1,5-2 ч, а его основного метаболита 6-9 ч. Около 35% дозы выводится с мочой, около 60% - с фекалиями.
Лозартан-ратиофарм принимают внутрь, вне зависимости от приема пищи, кратность приема - 1 раз в сутки.
При артериальной гипертензии средняя суточная доза составляет 50 мг. В отдельных случаях для достижения большего эффекта дозу увеличивают до 100 мг в 2 приема или 1 раз вдень.
Начальная доза для пациентов с хронической сердечной недостаточностью составляет 12,5 мг 1 раз в сут. Как правило, доза увеличивается с недельным интервалом (т.е. 12,5 мг/сутки, 25 мг/сутки и 50 мг/сутки) до средней поддерживающей дозы 50 мг 1 раз в сутки в зависимости от переносимости препарата пациентом.
При назначении препарата пациентам, получающим диуретики в высоких дозах, начальную дозу Лозартан-ратиофарм следует снизить до 25 мг 1 раз в сутки.
Не требуется корректировать дозу пациентам преклонного возраста или больным с нарушенной функцией почек, включая пациентов, находящихся на гемодиализе.
Пациентам с нарушениями функции печени следует назначать более низкие дозы Лозартан-ратиофарм(индивидуально), обычно 25 мг 1 раз в сутки.
Профилактика риска развития сердечно-сосудистых осложнений, в том числе инсульта, у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка: стандартная начальная доза препарата составляет 50 мг в сутки однократно. В дальнейшем может быть добавлен гидрохлоротиазид в низких дозах и/или увеличена доза Лозартан-ратиофармдо 100 мг в сутки.
Симптоматическая артериальная гипертензия у пациентов с инсулиннезависимой формой сахарного диабета (СД) и нефропатией: начальная доза – 50 мг 1 раз в день с дальнейшим повышением дозы до 100 мг/сут (с учетом степени снижения АД).
Лозартан может назначаться с другими антигипертензивными препаратами, особенно с диуретиками (например, гидрохлоротиазид).
Часто ( ≥1/100, <1/10):
Нечасто ( ≥1/1000, <1/100):
Редко ( ≥1/10 000, <1/1000):
- повышение АЛТ, повышение мочевины крови, сывороточного креатинина.
Неизвестно:
В большинстве случаев Лозартан-ратиофарм хорошо переносится, побочные эффекты носят преходящий характер ине требуют отмены препарата.
— артериальная гипотензия;
— почечная/печеночная недостаточность;
Противопоказан при беременности, в период лактации.
Противопоказан при печеночной недостаточности.
У больных с циррозом печени концентрация лозартана в плазме крови значительно увеличивается, в связи с чем при наличии заболеваний печени в анамнезе его следует назначать в более низких дозах.
Противопоказан при почечной недостаточности.
Не требуется корректировать дозу больным с нарушенной функцией почек, включая пациентов, находящихся на гемодиализе.
Противопоказано совместное применение с алискиреном у пациентов с СД и почечной недостаточностью (скорость клубочковой фильтрации менее 60 мл/мин).
Не требуется корректировать дозу пациентам преклонного возраста.
Необходимо проводить коррекцию дегидратации до назначения Лозартан-ратиофарм или начинать лечение с применения препарата в более низкой дозе. Лозартан-ратиофарм, как и другие препараты, оказывающие воздействие на ренин-ангиотензиновую систему (РААС), может увеличивать концентрацию мочевины в крови и сывороточного креатинина у пациентов с билатеральным почечным стенозом или стенозом артерии единственной почки. У пациентов с сердечной недостаточностью с нарушением функции почек или без него существует риск развития тяжелой артериальной гипотензии и (часто острого) нарушения функции почек. Поэтому лозартан следует применять с осторожностью у больных с сердечной недостаточностью и сопутствующим тяжелым нарушением функции почек, тяжелой сердечной недостаточностью (класс IV по классификации NYHA ), а также сердечной недостаточностью и симптоматической, опасной для жизни, аритмией. В течение периода применения Лозартана следует регулярно контролировать функцию почек, поскольку возможно ее ухудшение. Особенно это касается ситуаций, когда лозартан применяют при наличии других патологических состояний (лихорадка, дегидратация), которые могут влиять на функцию почек. У пациентов с первичным гиперальдостеронизмом, как правило, не наблюдается эффекта при применении антигипертензивных препаратов, действующих путем угнетения ренин-ангиотензиновой системы. Поэтому Лозартан не рекомендована для этой группы пациентов.
У больных с циррозом печени концентрация лозартана в плазме крови значительно увеличивается, в связи с чем при наличии заболеваний печени в анамнезе его следует назначать в более низких дозах. В период лечения следует регулярно контролировать концентрацию калия в плазме крови и показатели клиренса креатинина , особенно у пациентов пожилого возраста с сердечной недостаточностью и клиренсом креатинина 30-50 л/мин.
Лозартан противопоказан во время беременности. Применение АРА II в течение II и III триместра беременности вызывает появление фетотоксических явлений (снижение функции почек, олигогидрамнион, задержка оссификации костей черепа) и проявлений неонатальной токсичности (почечная недостаточность, артериальная гипотензия, гиперкалиемия).
Особенности влияния лекарственного средства при управлении автотранспортом или другими потенциально опасными механизмами
Учитывая побочные действия лекарственного препарата, следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом или другими потенциально опасными механизмами.
Симптомы: выраженное снижение АД, тахикардия, из-за парасимпатической (вагусной) стимуляции может появляться брадикардия.
Лечение: симптоматическая терапия. Гемодиализ неэффективен.
Может назначаться с другими антигипертензивными средствами. Наблюдается взаимное усиление эффектов бета-адреноблокаторов и симпатолитиков. При совместном применении с диуретиками наблюдается аддитивный эффект.
Рифампицин и флуконазол снижают концетрацию активного метаболита лозартана в плазме крови. Как и при применении других средств, ингибирующих ангиотензин II или его действие, совместное применение лозартана с калийсберегающими диуретиками (например, спиронолактоном, триамтереном, амилоридом), препаратами калия и солей, содержащих калий, повышает риск гиперкалиемии.
НПВС, включая селективные ингибиторы ЦОГ-2, могут снижать эффект диуретиков и других гипотензивных средств.
При совместном применении антагонистов рецепторов ангиотензина II и лития возможно увеличение концетрации лития в плазме крови. При необходимости совместного применения следует регулярно контролировать концетрацию лития в плазме крови.
По рецепту.
Хранить при температуре не выше 25°С в недоступном для детей месте.
