Добро пожаловать! Войти или зарегистрироваться

Инструкция по применению КЕЛТИКАН® (KELTICAN®)

  • Инструкция по применению Келтикан®
  • Состав препарата Келтикан®
  • Показания препарата Келтикан®
  • Условия хранения препарата Келтикан®
  • Срок годности препарата Келтикан®
C осторожностью применяется при беременностиC осторожностью применяется при кормлении грудьюПротивопоказан для детей
Владелец регистрационного удостоверения: FERRER Internacional, S.A. (Испания)
Представительство: ТАКЕДА ОСТЕВРОПА ХОЛДИНГ ГмбХ
Код ATX: Костно-мышечная система (M) > Другие препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы (M09) > Другие препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы (M09A) > Прочие препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы (M09AX),   + больше кодов АТХ

Форма выпуска, состав и упаковка


КЕЛТИКАН
Препарат отпускается по рецепту капс.: 30 шт.
Рег. №: РК-ЛС-5-№ 015539 от 03.11.2014 - Действующее

Капсулы твердые желатиновые, размер №2, с непрозрачным корпусом серого цвета и крышечкой синего цвета; содержимое капсул – гигроскопичный порошок белого цвета.

1 капс.
цитидин-5'-монофосфат динатрия 5 мг
уридин-5'-трифосфат тринатрия
уридин-5'-дифосфат динатрия
уридин-5'-монофосфат динатрия (суммарно)
3 мг,
 что соответствует содержанию уридина 1.33 мг

Вспомогательные вещества: лимонная кислота, натрия цитрата дигидрат, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный (аэросил 200), маннитол.

Состав капсулы твердой желатиновой: железа оксид черный (E172), титана диоксид (E171), индигокармин (E132), желатин.

15 шт. - упаковки контурные ячейковые (2) - пачки картонные.


Описание лекарственного препарата КЕЛТИКАН® создано в 2015 году на основании инструкции, размещенной на официальном сайте Минздрава Республики Казахстан. Дата обновления: 22.04.2015 г.

Фармакологическое действие

Келтикан® обеспечивает организм фосфатными группами, необходимыми для объединения моносахаридов с кераминами для формирования нервных оболочек, и фосфатидными кислотами, составляющими сфингомиелин и глицерофосфолипиды - основные компоненты миелиновой оболочки. Таким образом, обеспечивается устойчивый трофический эффект, более полное созревание и регенерация аксональных нервных волокон. В результате чего уменьшается воспаление и нормализуется чувствительность поврежденного участка аксона, что способствует восстановлению аксонального транспорта.

Фармакокинетика

Келтикан® является комбинацией двух нуклеотидов – цитидин монофосфата и уридин трифосфата. Эти нуклеотиды присутствуют в организме, поэтому не представляется возможным провести типичное фармакокинетическое исследование.

Показания к применению

  • радикулиты (люмбаго, люмбалгия, люмбоишиалгия);
  • диабетическая полиневропатия;
  • алкогольные полиневриты;
  • опоясывающий лишай, ганглионит;
  • невралгия тройничного нерва;
  • невралгии лицевого и межреберных нервов;
  • плекситы.

Режим дозирования

Келтикан® капсулы принимают перорально.

Взрослые:

  • по 2 капсулы 2 раза в сутки.

Келтикан® можно принимать до или после приема пищи. Продолжительность лечения определяется врачом в зависимости от состояния пациента и реакции на лечение.

Побочные действия

Не было описано.

Возможно проявление аллергических реакций, в случае проявления каких-либо нежелательных явлений, следует приостановить прием и обязательно обратиться к врачу.

Противопоказания к применению

  • повышенная чувствительность к препарату;
  • детский возраст до 18 лет.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препарата в период беременности и лактации не установлено.

Беременным женщинам и женщинам в период лактации препарат следует назначать только когда ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода/ребенка.

Применение у детей

Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет.

Особые указания

При наличии каких-либо желудочных расстройств, рекомендуется принимать Келтикан® во время приема пищи.

Беременность и период лактации

Применение препарата в период беременности и лактации не установлено.

Беременным женщинам и женщинам в период лактации препарат следует назначать только когда ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода/ребенка.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Не влияет

Передозировка

Учитывая малую токсичность продукта, даже в тех случаях, когда терапевтические дозы были случайно превышены, интоксикация препаратом маловероятна.

При случайной передозировке, необходимо начать симптоматическое лечение.

Условия хранения препарата

Хранить при температуре не выше 30 °С в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата

Срок хранения - 2 года.