-
26.09.2016
-
23.09.2016
-
22.09.2016
-
22.09.2016
-
20.09.2016
-
20.09.2016
-
19.09.2016
Сироп | 10 мл (2 мерн. ложки) |
клобутинола гидрохлорид | 40 мг |
Вспомогательные вещества: лимонной кислоты моногидрат, натрия бензоат, натрия цикламат, гипромеллоза, натрия сахарина дигидрат, сорбитол 70% (некристаллизующийся), вода очищенная, клубничная отдушка.
1 мерн. ложка (5 мл) содержит приблизительно 550 мг сорбитола (приблизительно 2 ккал=9 кДж)..
100 мл - флаконы (1) - пачки картонные.
Капли для приема внутрь | 20 капель (0.93 мл) |
клобутинола гидрохлорид | 40 мг |
Вспомогательные вещества: лимонной кислоты моногидрат, глицерол 85%, натрия сахарина дигидрат, вода очищенная, вкусовые добавки.
20 мл - флаконы (1) - пачки картонные.
После приема внутрь клобутинол быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Время достижения Cmax в плазме крови составляет 1-2 ч. Выведение имеет двухфазный характер. T1/2 в более быстрой фазе составляет 1.5-3 ч, в медленной - 23-32 ч. После однократного приема внутрь абсолютная биодоступность составляет 25-28%, при многократном применении - увеличивается до 40%.
Значительная часть принятого внутрь клобутинола подвергается метаболизму с образованием ряда активных метаболитов, которые выводятся значительно медленнее, чем неизмененное вещество. Почками выводится 80-90% дозы в течение 96 ч. С калом выводится менее 3%.
Выведение неизмененного вещества почками ограничивается первыми несколькими часами после приема, а общее выведение неизмененного вещества с мочой составляет 1-2%.
Принимают внутрь в течение не более 5-7 дней.
Взрослым и детям старше 13 лет - по 40-80 мг 3 раза/сут. Детям в возрасте 7-12 лет - по 30-40 мг 3 раза/сут, в возрасте 4-6 лет - по 20-30 мг 3 раза/сут, в возрасте 2-3 лет - по 20 мг 3 раза/сут, в возрасте до 1 года - по 10-20 мг 3 раза/сут.
Со стороны ЦНС: редко - головокружение, сонливость, бессонница, тремор;
Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, желудочно-кишечные нарушения;
Аллергические реакции: в отдельных случаях - ангионевротический отек, сыпь, зуд, крапивница, синдром Стивенса-Джонсона, анафилактические реакции.
Прочие: редко - одышка;
Адекватных и строго контролируемых клинических исследований безопасности применения клобутинола при беременности и в период лактации не проводилось.
Не следует применять при беременности и в период лактации.
Следует тщательно взвесить ожидаемую пользу и потенциальный риск проведения терапии у пациентов с продуктивным кашлем.
С особой осторожностью следует применять у пациентов с указанием в семейном анамнезе на эпилепсию.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Клобутинол, особенно в сочетании со снотворными и/или седативными средствами, может нарушать способность к концентрации внимания и уменьшать скорость психомоторных реакций. Поэтому в период лечения пациентам следует избегать вождения автотранспорта и другой деятельности, требующей высокой концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.