Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) одобрило препарат Votrient (пазопаниб) для лечения распространенной почечно-клеточной карциномы.
Препарат разработан для предотвращения ангиогенеза – процесса образования новых кровеносных сосудов в ткани опухоли.
За этот год в США диагноз почечно-клеточная карцинома был поставлен почти 50 000 человек, из которых 11 000 умерли.
В клинических исследованиях участвовало 435 человек. Результаты исследований показали увеличение продолжительности жизни пациентов.
К возможным побочным реакциям относятся: диарея, повышенное артериальное давление, тошнота, рвота, утомляемость, изменение пигментации волос, боль в животе и головная боль. Препарат также может быть токсичен для печени, поэтому всех пациентов, принимающих Votrient необходимо постоянно наблюдать на предмет нарушении я функции печени. Препарат противопоказан при беременности и лактации.
Производитель препарата Votrient - компания GlaxoSmithKline.
Более подробную информацию см.
http://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm187174.htm
