Лекарственное средство производства Pfizer появится на рынке под торговым наименованием Ибранс (Ibrance).
Всемирный день борьбы с раком, 4 февраля, служит напоминанием о необходимости привлечения внимания общественности к глобальной проблеме, ставшей одной из самых страшных угроз здоровью современной цивилизации.
Цель декадника: повышение осведомленности населения и медицинских работников по вопросам профилактики и раннего выявления онкозаболеваний, а также информирование населения о необходимости своевременного прохождения скрининговых обследований.
Помимо «Берингер Ингельхайм» в их число вошли компании «Новартис», «Рош», «Такеда», «Санофи», «Байер» и другие.
С 27 января по 7 февраля каждый житель города независимо от возраста может пройти осмотр в своей поликлинике и получить консультацию специалиста-онколога, маммолога, а также диагностические обследования при наличии показаний.
Компании планируют сотрудничество в области молекулярной информации в онкологии.
Исследование направлено на изучение взаимодействия экспериментального препарата Аднексанет Альфа с препаратом «Эликвис» (апиксабан).
Препарат секукинумаб (secukinumab) выйдет в продажу на территории Штатов под торговым наименованием Косентикс (Cosentyx).
Рош лицензирует экспериментальный ингибитор бета-лактамаз OP0595.
Компания «АстраЗенека» объявила о том, что её глобальное подразделение по исследованию и разработке биологических препаратов компания «МедИммьюн» заключила лицензионное соглашение с компанией «Омнис Фармасьютиклз», которая занимается разработкой онколитических вирусов.
Компания «АстраЗенека» объявила об успешном достижении основной конечной точки эффективности в исследовании PEGASUS-TIMI 54, представляющем собой крупномасштабную программу с участием более 21 000 пациентов.
Препарат появится на рынке под торговым наименованием Савайса (Savaysa).
"Видаль" желает здоровья в новом году.
Компания «АстраЗенека» объявила о том, что 18 декабря 2014 г. Европейская комиссия, а на следующий день, 19 декабря, Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) выдали регистрационное удостоверение для препарата Lynparza™ (олапариб) в капсулах.
Лекарственное средство перамивир (peramivir) выйдет под торговым наименованием Рапиваб (Rapivab).
В рамках презентаций представлены результаты по обширному портфолио гематологических лекарственных средств компании Рош, а также новым исследуемым агентам, включая ACE910 (RG6013) при гемофилии типа А.
Экспериментальный препарат также может применяться при задержке роста у детей до 2 лет, родившихся с низкой массой тела. Пролонгированная форма ЛС позволяет вводить препарат один раз в неделю, а не ежедневно.
Внедрение оценки практических навыков в рамках квалификационных экзаменов проводилось опираясь на опыт пилотного проекта проведенного в 2013 году в городах Астана и Алматы.
К 2050 году инфекционные заболевания, вызванные лекарственно устойчивыми микроорганизмами, станут причиной смерти 10 млн человек ежегодно, а их бремя достигнет 100 трлн долларов.
Компания Abbott объявила о том, что получила контроль над компанией «Верофарм», одним из ведущих российских производителей фармацевтической продукции.
1 января 2015 года вступит в действие договор о создании Евразийского экономического союза (ЕАЭС).
Препарат BAY 81-8973 предназначен для лечения гемофилии А у взрослых и детей.
Изначально планировалось, что вердикт FDA будет озвучен в мае 2015 года, однако контрольное ведомство приняло решение о регистрации ЛС на пять месяцев раньше.
Результаты российского наблюдательного исследования СОПРАНО показали высокую эффективность и безопасность Ксарелто® (ривароксабан) в профилактике венозных тромбоэмболических событий у пациентов, подвергшихся эндопротезированию коленного и тазобедренного суставов.
Об этом стало известно в ходе круглого стола на тему: «Правовое положение людей с нарушением зрения».
Теперь республика приступает к разработке новой национальной программы по развитию системы здравоохранения на 2016-2020 г.г.
Идаруцизумаб, которому присвоен статус принципиально нового лекарственного средства Управлением по надзору за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA), демонстрирует восстановление механизма свертывания крови у здоровых добровольцев.
В ходе исследования III фазы применение Авастина в комбинации с химиотерапией позволило снизить риск прогрессирования заболевания на 62 процента по сравнению с химиотерапией без Авастина.
Полученные результаты II фазы клинических исследований экспериментального препарата сифалимумаба (sifalimumab) свидетельствуют о том, что в скором времени на рынке может появиться новое эффективное средство против красной системной волчанки.
В ближайшее время компании намерены приступить к III фазе исследований перспективного препарата.
Препарат Эсбриет, зарегистрированный в ЕС в 2011 году, предназначен для лечения взрослых пациентов с идиопатическим легочным фиброзом (ИЛФ) лёгкой и средней степени тяжести.
Поправки в законодательство, запрещающие рекламу безрецептурных лекарственных средств, были приняты в мае текущего года и должны были вступить в силу 20 ноября.
FDA одобрило заявку на регистрацию палбоциклиба в комбинации с летрозолом для лечения распространенного и/или метастатического эстрогенопозитивного(ER+) рака молочной железы у женщин в постменопаузе.
Сотрудничество направлено на разрешение существующих неудовлетворенных потребностей в области медицины.
Комитет по лекарственным препаратам для медицинского применения Европейского агентства по лекарственным препаратам дал положительное заключение относительно рекомендации о выдаче регистрационного удостоверения инновационному PARP-ингибитору «АстраЗенека».
Препарат предназначен для лечения рецидивирующего рака яичников и фаллопиевых труб с мутацией гена BRCA.
Об этом рассказала главный внештатный гинеколог-эндокринолог Министерства здравоохранения и социального развития Казахстана.
Ксарелто® – эффективная и безопасная альтернатива антагонистам витамина К у больных с фибрилляцией предсердий, которым планируется восстановление синусового ритма.
Эсбриет® одобрен FDA с присвоением статуса «принципиально новое лекарственное средство».
Компания «АстраЗенека» совместно со своим глобальным подразделением по исследованию и разработке биологических препаратов «МедИммьюн» объявила о четырех новых соглашениях с Кембриджским университетом.
В Астане состоялось расширенное заседание Республиканского штаба по снижению заболеваемости туберкулезом.
Молекула воласертиб группы компаний «Берингер Ингельхайм» показала улучшение общей выживаемости в исследовании II фазы у пациентов старшего возраста с острым миелолейкозом.
Harvoni (ледипасвир+софосбувир) – первый комбинированный препарат для терапии 1 генотипа вирусного гепатита С без интерферона.
Исследователи из Гарвардского университета разработали методику получения клеток, вырабатывающих инсулин, из стволовых плюрипотентных клеток человека.
Бригада специалистов из Национального научного центра хирургии (ННЦХ) м.А.Н.Сызганова отправится в Жамбылскую область, чтобы оказать бесплатную медицинскую помощь пациентам.
Проведение конференции обусловлено неуклонно возрастающим, особенно в последние годы, числа травм, которые, как причина смерти и инвалидности в индустриально развитых странах, занимают третье место после сердечно-сосудистых и онкологических заболеваний.
Перьета® (пертузумаб) в комбинации с Герцептином® (трастузумаб) и доцетакселом увеличивает продолжительность жизни пациенток с HER2-положительным метастатическим раком молочной железы на 15,7 месяцев по сравнению со стандартным режимом Герцептин/доцетаксел.
«АстраЗенека» представила данные более чем в 40 абстрактах, основанных на результатах, обнародованных ранее в этом году на конгрессе Американского общества клинической онкологии.
Казахстан – единственная из стран СНГ, которая повсеместно начала вакцинацию против пневмококковой инфекции.
