Новости медицины и фармации - Страница 47

По данным нового исследования, проведенного учеными из Саудовской Аравии, ароматическая смола мирра может снижать уровень «плохого» холестерина (ЛПНП).

Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) впервые одобрило дженерик донепезил в форме таблеток, растворяющихся во рту, для лечения деменции, связанной с болезнью Альцгеймера.

Санофи-авентис объявила сегодня о заключении эксклюзивного глобального лицензионного соглашения с Университетом Рокфеллера (Нью-Йорк) о разработке инновационных моноклональных антител, направленных на определенные специфические формы Бета Амилоида, содержащегося в паренхимальных бляшках для лечения болезни Альцгеймера.

Английские ученые выяснили, что в кожуре граната содержится вещество, из которого может быть изготовлена мазь, эффективная против распространенных больничных инфекций, включая опасный штамм золотистого стафилококка (Staphylococcus aureus), устойчивый к метициллину (MRSA).

Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) одобрило изменения, внесенные в инструкцию по применению расагилина (ингибитор МАО-В (Азилект/ Azilect таблетки, производитель Teva Pharmaceutical Industries). FDA смягчает некоторые ограничения по безопасности применения этого противопаркинсонического препарата.

Новое исследование утверждает, что появилась еще одна причина бросить курить как можно быстрее: к списку заболеваний, вызываемых курением, добавился колоректальный рак.

По мнению британских исследователей, доказательств того, что Тамифлю предотвращает развитие осложнений у заболевших сезонным гриппом недостаточно, хотя официальные источники по-прежнему утверждают, что этот препарат сокращает количество летальных исходов и случаев госпитализации.

В соответствии с Кодексом Республики Казахстан от 18 сентября 2009 года «О здоровье народа и системе здравоохранения» введено понятие «биосимиляр», как воспроизведенное биологическое лекарственное средство. С целью своевременного закупа качественных инсулинов Минздравом РК создана рабочая группа из независимых экспертов для оценки зарегистрированных на территории Казахстана инсулинов-биосимиляров на соответствие безопасности и эффективности ранее зарегистрированному, эталонному инновационному биологическому лекарственному средству и имеющему сходное международное непатентованное название.

Хорошие новости для тех, кто не мыслит своего утра без чашечки-другой чая или кофе. Новое исследование показывает, что употребление этих напитков позволяет понизить вероятность развития сахарного диабета обоих типов. Более того, чем больше кофе или чая вы пьете, тем ниже вероятность развития заболевания.

Санофи Пастер, подразделение вакцин Группы санофи-авентис, объявила о расширении клинической программы по исследованиям вакцины против лихорадки Денге в Латинской Америке за счет нового многоцентрового исследования с участием детей и подростков в Мексике, Колумбии, Гондурасе и Пуэрто-Рико.

Компания Eli Lilly, производитель препарата Зипрекса /Zyprexa сообщает об одобрении оланзапина длительного действия для инъекций. Этот антипсихотический препарат предназначен для лечения шизофрении у взрослых пациентов.

Начато распространение шестнадцатого издания Справочника Видаль «Лекарственные препараты в России», который содержит информацию о 2342 препаратах и активных веществах, представленных на российском фармацевтическом рынке 367 предприятиями и фирмами 40 стран.

Исследование показывает, что даже пациенты, регулярно употребляющие лекарства дома, редко точно знают, что им дают в больницах.

Компания Новартис и Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) предупреждают о возможном риске побочных реакций со стороны печени при длительном применении препаратов, содержащих диклофенак натрия.

В ходе «круглого стола», посвященного вопросам казахстанского содержания при закупках товаров и услуг, прошедшего в Сенате Парламента РК, министр индустрии и торговли РК Асет Исекешев заявил, что в Казахстане в ближайшие годы будет построено около 34 современных фармацевтических фабрик.

Новое исследование утверждает: чашка кофе после активных возлияний не сделает вашу поездку на автомобиле безопасной. Алкоголь ослабляет эффект кофеина, но кофеин не избавляет от принятия ошибочных решений, вызванного алкоголем.

Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) одобрило препарат Вилате для лечения и профилактики спонтанных кровотечений и кровотечений, вызванных травмами у пациентов с болезнью Виллебранда.

Пять миллионов человек в мире ежегодно умирает по причинам, связанным с курением, сообщает пресс-служба Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ).

Компания GlaxoSmithKline и Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами aСША (FDA) предупреждает о возможной связи между применением Лексивы (фосампренавир) и инфарктом микарда и дислипидемией у взрослых ВИЧ-положительных пациентов.

Несколько чашек кофе и ежедневная пробежка могут серьезно сократить риск рака предстательной железы. Пока что эту теорию нельзя считать точно доказанной. Но полученные данные определенно говорят в пользу того, что взаимозависимость существует.

Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) одобрило препарат Зипрекса/ Zyprexa (оланзапин/ olanzapine), таблетки для приема внутрь, для лечения шизофрении и биполярного аффективного расстройства у подростков в возрасте от 13 до 17 лет.

Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) предупреждает о повышенном риске развития дефектов нервной трубки, черепно-лицевых дефектов, аномалий сердечно-сосудистой системы и других врожденных пороков при применении вальпроата натрия (а также вальпроевой кислоты и дивальпроекса натрия) во время беременности.

Именно такой вывод сделали британские ученые, исследовавшие геном 300 детей с тяжелой степенью ожирения.

В Минздраве Казахстана состоялось заседание коллегии санитарно-эпидемиологической службы республики, в ходе которой были рассмотрены вопросы эпидемиологической ситуации по инфекционной заболеваемости в республике, в том числе по гриппу и ОРВИ, взаимодействия органов государственного санитарно-эпидемиологического надзора с субъектами малого и среднего предпринимательства, внедрения информационных технологий в деятельность санитарно-эпидемиологической службы.

Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) и компания-производитель Санофи-Авентис информируют специалистов об изменениях, внесенных в разделы «Предупреждения» и «Передозировка» в инструкции к препарату Норпрамин/ Norpramin (дезипрамина гидрохлорид), предназначенного для лечения депрессии.

В соответствии с заключенным договором, АО «Химфарм» обязуется в течение трех лет завершить строительство новых фармацевтических производств в г.Астана и в г.Шымкент в соответствии со стандартами надлежащей производственной практики (GMP).

Новое исследование показывает: кормление грудью в течение хотя бы двух-трех месяцев может значительно уменьшить вероятность развития метаболического синдрома у женщины даже спустя десятилетия.

Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) одобрило препарат Kalbitor (экаллантид/ ecallantide) для лечения острых приступов наследственного ангионевротического отека (НАО) у пациентов в возрасте от 16 лет.

Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) одобрило предназначенную для отпуска без рецепта версию препарата Zegerid, предназначенного для лечения изжоги.

Исследования показывают, что экстази повреждает клетки головного мозга и способно вызывать опасные побочные эффекты, такие как апноэ.

По данным нового мета-анализа, проведенного нидерландскими учеными, побочные эффекты при терапии глюкокортикостероидами (ГКС) широко распространены даже при применении в умеренных и низких дозах.

Хронические заболевания мозга становятся все более распространенными среди пожилых людей и являются основным фактором ограничения дееспособности.

Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) одобрило препарат Симбалта/ Cymbalta (дулоксетина гидрохлорид) для поддерживающей терапии генерализованного тревожного расстройства у взрослых пациентов.

Санофи-авентис и «Проект Лечения Малярии» (Medicines for Malaria Venture (MMV)) объявили сегодня о заключении соглашения о проведении крупнейшего исследования безопасности и эффективности нового противомалярийного препарата. Данная полевая программа мониторинга ASAQ, фиксированной комбинации артесуната и амодиахина, стартовала в Кот-д'Ивуаре в октябре 2009 г.

Данные нового мета-анализа подтверждают, что повышенное потребление соли связано со значительным риском инсульта и других сердечно-сосудистых заболеваний.

Пока находящийся на стадии клинических испытаний новый препарат для лечения эректильной дисфункции - аванафил - обещает результат уже в течение 30 минут после приема препарата, согласно исследованиям производителя.

По данным нового исследования, проведенного немецкими учеными, добавление цетуксимаба к неоадъювантной терапии помогает уменьшить размер опухолей и увеличивает вероятность успешного проведения операции у пациентов с колоректальным раком и метастатическими поражениями печени.

в октябре 2009 года компания «АНКОР Медицина и фармация» в Санкт-Петербурге провела масштабное исследование среди медицинских представителей и управленческого field force персонала фармацевтических компаний. Мы опрашивали респондентов, проживающих не только в Петербурге, но и во всех ключевых городах Северо-Западного региона. В исследовании приняли участие 147 медицинских представителей и 58 руководителей (директоров представительств, региональных/ территориальных/ дистрикт менеджеров).

Всемирный день борьбы со СПИДом (World AIDS Day) впервые отмечался 1 декабря 1988. Концепция дня борьбы со СПИДом была предложена в ходе Всемирного саммита министров здравоохранения по программам профилактики СПИДа в 1988 г. как призыв к социальной терпимости и расширению обмена информацией по ВИЧ/СПИДу.

Преимущество терапии Аромазином (Pfizer) подтверждено в долгосрочном исследовании IES. Результаты межгруппового исследования IES, представленные компанией Pfizer на европейском онкологическом конгрессе в Берлине, демонстрируют существенное преимущество терапии переключения на экземестан (Аромазин) после 2-3 лет приема тамоксифена.

Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) одобрило препарат Abilify/Абилифай (арипипразол) для лечения раздражительности (включая агрессию, самоповреждение, приступы гнева, резкие перепады настроения), связанной с аутистическими расстройствами у детей в возрасте от 6 до 17 лет.

Новое исследование стало еще одним доказательством того, что курение значительно увеличивает риск смерти от сердечных и раковых заболеваний.

По официальным сообщениям волна вирусных инфекций пошла на убыль, но не исключена вторая волна подъема заболеваемости. Наиболее тяжелым, хотя и нечастым осложнением вирусных инфекций в данный момент, является пневмония. Эти пневмонии носят молниеносный характер и быстро приводят к летальному исходу. От коллег из других регионов страны стало ясно, что подобные пневмонии сейчас не редкость и однозначно связаны с подъемом заболеваемости гриппом и ОРЗ.

Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) сообщает предварительные результаты исследования безопасности препарата Меридиа (сибутрамина гидрохлорид). Согласно первым полученным результатам, сибутрамин повышает количество сердечно-сосудистых заболеваний состояний (включая инсульт, инфаркт, остановку сердца).

25-26 ноября в г. Алматы состоится II международный конгресс «Человек и Лекарство Казахстан». Основная тема конгресса: Актуальные вопросы диагностики и лечения в клинике внутренних болезней.

С 9 по 15 ноября 2009 года Европейская ассоциация помощи больным муковисцидозом (МВ) проводила в 33 странах мира Первую Неделю МВ, цель которой убедить власти стран принять все необходимые меры, чтобы стандарты терапии МВ стали доступны для каждого пациента. Мировой опыт успешного лечения данного заболевания подтверждает, что без повышения осведомленности населения и чиновников о заболевании невозможно улучшение качества и продолжительности жизни больных.

Праздничный сезон для многих опасен длительным перееданием и серьезной нагрузкой на ЖКТ. Для тех, кто заботится о том, чтобы этот период не стал вызовом здоровому образу жизни, представляем следующие рекомендации.

Издательство «VIDAL» информирует о смене торгового названия препарата НАКЛОФ на ВОЛЬТАРЕН ОФТА.

Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) одобрило препарат Ревацио/ Revatio (сильденафил) в форме раствора для внутривенных инъекций для лечения легочной гипертензии (ЛГ).