О компании | Наши услуги  | A A A
Добро пожаловать! Войти или зарегистрироваться

Новости медицины и фармации - Страница 41

  • Препарат Xyntha от гемофилии будет выпускаться в двухкамерном шприце

    Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) одобрило препарат Xyntha в виде готовой инъекции (предварительно заполненный двухкамерный шприц), созданный Pfizer–Wyeth против гемофилии. 

  • 19.08.2010
  • В США разработали новые лекарства от гепатита С
    Фармацевтические компании Merck и Vertex Pharmaceuticals заявили о завершении клинических исследований препаратов боцепревира и телапревира, предназначенных для лечения гепатита С.
  • 18.08.2010
  • В Казахстане с 2011 года будет введена новая прививка - Минздрав
    В Казахстане с 2011 года детей будут прививать от пневмококковой инфекции. Об этом сообщил министр здравоохранения РК Жаксылык Доскалиев в интервью журналистам после заседания в правительстве.
  • 18.08.2010
  • Красное мясо может повышать риск развития заболеваний сердца
    По данным исследования, проведенного в Гарварде, женщины, которые много едят красного мяса, переработанных мясных продуктов и жирных молочных продуктов, подвергают риску свою сердечно-сосудистую систему.
  • 17.08.2010
  • FDA одобрило новое средство экстренной контрацепции
    Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) одобрило новый препарат Элла/ ella (улипристала ацетат) – средство экстренной контрацепции, способное предотвратить нежелательную беременность после незащищенного полового акта.
  • 16.08.2010
  • Санофи-авентис и компания Merck назначают Рауля Кохана (Raul Kohan) главным исполнительным директором нового совместного предприятия в области ветеринарии
    санофи-авентис и Merck & Co., Inc. объявили сегодня о назначении Рауля Е. Кохана (Raul E. Kohan) на должность главного исполнительного директора нового совместного предприятия санофи-авентис и Merck & Co., Inc. в области ветеринарии. Санофи-авентис и Merck, известная за пределами США и Канады как MSD, намерены объединить компании Merial и Intervet/Schering-Plough для создания нового глобального лидера в области ветеринарных препаратов Merial-Intervet.
  • 13.08.2010
  • FDA: риск асептического менингита при применении препарата Ламиктал
    Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) предупреждает о риске асептического (вирусного ) менингита на фоне применения препарата Ламиктал (ламотригин), предназначенного для лечения судорожных припадков.
  • 13.08.2010
  • Jevtana® (кабазитаксел) в виде раствора для инъекций теперь доступен в США
    Санофи-авентис объявила сегодня о том, что препарат Jevtana® (кабазитаксел) в виде раствора для инъекций теперь доступен в США для лечения пациентов с метастатическим гормонорефрактерным раком предстательной железы (мГРРПЖ), ранее получавших режимы терапии на основе доцетаксела. Препарат Jevtana стал доступен уже через 1 месяц после начала рассмотрения в приоритетном порядке и одобрения Управлением по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA).
  • 12.08.2010
  • Жир на талии и животе могут сокращать продолжительность жизни
    По данным нового исследования, проведенного в американском обществе изучения рака в Атланте, жировые отложения в области талии и живота у взрослых людей – т.н. абдоминальное ожирение – могут значительно увеличивать риск преждевременной смерти.
  • 12.08.2010
  • Казахстан ограничит дозу парацетамола в монокомпонентных препаратах
    В связи с тем, что парацетамол вызывает гепатотоксичность, нефротоксичность и другие побочные действия, Комитет контроля медицинской и фармацевтической деятельности министерства здравоохранения Республики Казахстан издал приказ, ограничивающий дозу парацетамола в монокомпонентных препаратах (не более 500 мг, не более 30 мг - в ректальных суппозиториях) и комбинированных противопростудных и противокашлевых препаратах (не более 500 мг в разовой дозе).
  • 11.08.2010
  • Европейские регуляторные органы рекомендуют ограничить применение модафинила
    Европейское агентство лекарственных средств (EMEA) рекомендует ограничить применение препарата модафинил: врачи должны использовать его только для лечения сонливости при нарколепсии. Все остальные показания должны быть исключены из инструкции.
  • 10.08.2010
  • В Казахстане отозвано регистрационное удостоверение «Тетралгина»
    В июне текущего года Агентством Республики Казахстан по защите конкуренции в отношении Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерства здравоохранения Республики Казахстан завершено расследование по фактам антиконкурентных действий государственных органов в части предоставления отдельным субъектам рынка льгот или других преимуществ, которые ставят их в привилегированное положение относительно конкурентов, или создание неблагоприятных или дискриминационных условий деятельности по сравнению с конкурентами что в соответствии со статьей 33 Закона РК «О конкуренции» является нарушением антимонопольного законодательства.
  • 09.08.2010
  • FDA одобрило новую лекарственную форму Таксотера
    Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) одобрило новую лекарственную форму Таксотера (доцетаксел) – теперь препарат доступен в виде одного флакон коцентрата, готового к добавлению в инфузионный раствор. Таким образом упрощается введение препарата т.к. не требуется предварительное разведение концентрата.
  • 09.08.2010
  • Минздрав опубликовал рекомендации по поведению при смоге и пожарах
    Минздравсоцразвития РФ опубликовало на своем сайте рекомендации по профилактике отравлений и заболеваний в условиях пожаров и смога. Режим чрезвычайной ситуации в связи с лесными и торфяными пожарами введен в семи регионах РФ. Общая площадь возгораний составляет более полумиллиона гектаров. К настоящему времени жертвами огня стали более 40 человек, число уничтоженных огнем домов превышает 1200.
  • 05.08.2010
  • Консультативный Совет при FDA рекомендует одобрить препарат Тикагрелор для лечения острого коронарного синдрома
    Компания АстраЗенека объявила, что Консультативный совет по препаратам, предназначенным для лечения сердечно-сосудистых заболеваний и болезней почек при Федеральном агентстве по контролю качества лекарственных средств и продуктов питания США (FDA), рекомендовал FDA одобрить исследуемый препарат тикагрелор по показанию <снижение риска тромботических осложнений при остром коронарном синдроме.
  • 04.08.2010
  • Санофи Пастер открывает высокотехнологичный завод по производству вакцины против гриппа в Шэньчжэнь (Китай)
    Санофи Пастер, подразделение вакцин Группы санофи-авентис объявляет сегодня о торжественном открытии завода по производству вакцин против гриппа, расположенного в новом районе Пинг Шан города Шэньчжэнь (Китай). Коммерческое производство сезонных вакцин против гриппа для китайского рынка на данном заводе, которому предстоит пройти одобрение регуляторными органами, начнется в 2012 г. Начальные производственные мощности составят 25 миллионов доз с потенциалом дальнейшего расширения. На данном заводе также предусмотрен переход на производство вакцины против пандемического штамма гриппа в случае объявления пандемии гриппа среди людей.
  • 04.08.2010
  • FDA одобрило препарат Ксеомин (ботулинический токсин типа A) для лечения цервикальной дистонии и блефароспазма
    Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США одобрило препарат Ксеомин/ Xeomin (ботулинический токсин типа A) компании Мерц для лечения цервикальной дистонии (спастической кривошеи) и блефароспазма у взрослых.
  • 03.08.2010
  • В Казахстане выявлен поддельный «Плавикс»
    По сообщению комитета по фармконтролю в павлодарских аптеках выявлен фальсифицированный препарат «Плавикс». Специалисты предполагают, что это лекарственное средство было изготовлено в Египте и завезено в Казахстан.
  • 03.08.2010
  • Санофи-авентис планирует приобрести американскую биофармацевтическую компанию TargeGen Inc.
    Санофи-авентис объявила сегодня о подписании соглашения о приобретении TargeGen Inc., (“TargeGen”) частной американской биофармацевтической компании, занимающейся разработкой низкомолекулярных ингибиторов киназы для лечения определенных форм лейкозов, лимфом и других гематологических опухолей и болезней крови.
  • 02.08.2010
  • Кубицин (даптомицин): риск эозинофильной пневмонии
    Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) предупреждает специалистов и пациентов о возможном риске развития эозинофильной пневмонии при применении препарата Кубицин (даптомицин) – антибиотика для внутривенного введения, применяемого для лечения тяжелых инфекций кожи и мягких тканей, а также бактериемии, вызванной Staphylococcus aureus.
  • 02.08.2010
  • Новое кровоостанавливающее средство ANKAFERD BLOOD STOPPER
    Интересное гемостатическое средство для наружного применения разработано в Турции. Изделие создано в результате анализа рецептов народной медицины. Сборы трав использовались веками, составы передавались из поколения в поколение. Сбор для остановки кровотечений и обработки инфицированных ран попал в поле зрения исследователей, которые провели необходимые клинические испытания и создали на его основе новое средство.
  • 02.08.2010
  • FDA одобрило новый препарат Cuvposa для лечения слюнотечения у детей
    Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) оодобрило новый препарат Cuvposa (гликопирролат) в виде раствора для лечения хронического тяжелого слюнотечения, вызванного неврологическими расстройствами, у детей в возрасте от 3 до 16 лет.
  • 30.07.2010
  • Arixtra: расширение показаний в ЕС
    В ЕС антикоагулянта Arixtra™/Арикстра™ (фондапаринукс) теперь одобрен для лечения взрослых с острым симптоматическим спонтанным поверхностным тромбофлебитом нижних конечностей без сопутствующего тромбоза глубоких вен.
  • 29.07.2010
  • FDA одобрило новый гипотензивный препарат Tribenzor
    FDA одобрило ее комбинированный препарат Tribenzor (олмесартан, амлодипин и гидрохлоротиазид) для лечения артериальной гипертензии у пациентов, артериальное давление которых не удается скорректировать другими антигипертензивными средствами.
  • 28.07.2010
  • "СК-Фармация" заключила соглашение по поставке более 2 млн доз полиомиелитной вакцины
    Компания "СК-Фармация" заключила прямое соглашение с Детским фондом Организации Объединенных Наций ЮНИСЕФ по поставке полиомиелитной вакцины (более 2 млн доз) для предупреждения возникновения и распространения полиомиелита.
  • 28.07.2010
  • Во время аномальной жары очень высок риск гипертермии
    Эксперты из американского Института проблем старения предупреждают, что во время аномальной жары риск гипертермии значительно повышается – прежде всего у пожилых людей.
  • 27.07.2010
  • FDA предупреждает о риске повреждения печени при применении препарата Арава
    Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США включило в инструкцию к препарату Арава (лефлуномид) для лечения ревматоидного артрита информацию о возможном серьезном риске повреждения печени.
  • 26.07.2010
  • FDA приостановила исследования танезумаба
    По требованию Агентства по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA) была приостановлена программа клинических испытаний препарата-кандидата танезумаба у пациентов с хронической формой люмбаго и диабетической полинейропатией.
  • 23.07.2010
  • В Казахстане создадут международный педиатрический центр лейкемии
    В конце прошлой недели, 3 июля, состоялась рабочая встреча министра здравоохранения Жаксылыка Доскалиева с президентом Японской ассоциации PFI/PPP Казуо Уеда, сообщает пресс-служба МЗ РК.
  • 22.07.2010
  • Схема поставок лекарственных средств в Казахстане неэффективна
    В первом полугодии 2010 года задача по бесперебойному лекарственному обеспечению в рамках гарантированного объема бесплатной медпомощи не была выполнена в полном объеме.
  • 20.07.2010
  • Улучшение исходов при терапии Лантус® и Апидра® по сравнению со скользящим режимом инсулинотерапии

    Санофи-авентис  объявила  о результатах рандомизированного исследования по применению базально-болюсной инсулинотерапии у пациентов с сахарным диабетом 2 типа в условиях стационара, находящихся на оперативном лечении. Результаты исследования представлены на 70-й ежегодной научной сессии Американской Диабетической Ассоциации (ADA).

  • 19.07.2010
  • Рифапентин (препарат для лечения туберкулеза) получил статус орфанного препарата
    Европейская комиссия присвоила препарату рифапентин (rifapentine) для лечения туберкулеза статус орфанного препарата. Ожидается, что более короткая продолжительность терапии рифапентином даст значительные преимущества пациентам.
  • 19.07.2010
  • Партнерство для улучшения возможностей терапии сахарного диабета 1 типа у подростков
    Санофи-авентис и Фонд исследований в области сахарного диабета у подростков (JDRF) заключают партнерское соглашение для улучшения существующих средств терапии и поиска новых для излечения сахарного диабета 1 типа
  • 19.07.2010
  • Инновационный препарат для лечения сахарного диабета 2 типа
    Санофи-авентис и Metabolex заключают соглашение о предоставлении международной исключительной лицензии в отношении инновационного перорального препарата для лечения сахарного диабета 2 типа. Новый пероральный препарат имеет двойной механизм действия, воздействующий на секрецию инсулина и ГПП-1.
  • 16.07.2010
  • Справочник Видаль в подарок выпускникам медицинских вузов Казахстана
    В республике Казахстан прошли торжественные мероприятия, на которых вручались дипломы выпускникам медицинских вузов страны. В рамках совместной акции издательства Видаль и компании Новартис молодые врачи получили в подарок справочник Видаль.
  • 15.07.2010
  • Акция издательства Видаль и компании Новартис в Караганде
    Выпускники Карагандинского Государственного медицинского университета получили в подарок справочники Видаль. Спонсором акции стала компания Новартис.
  • 14.07.2010
  • Санофи-авентис удостоена Премии «Ключевая компетенция 2010» Глобальной бизнес-коалиции за инновационную программу по обеспечению доступа к медицинским препаратам против малярии
    Санофи-авентис объявила сегодня о том, что удостоена Премии «Ключевая компетенция» Глобальной бизнес-коалиции за инновационную партнерскую программу по обеспечению доступа к медицинским препаратам против малярии в рамках Инициативы по обеспечению препаратами против редких заболеваний (Drugs for Neglected Diseases Initiative – DNDi). Ежегодно Глобальная бизнес-коалиция отмечает глобальные инновационные достижения в области лечения ВИЧ/СПИДа, туберкулеза и малярии. Премия будет вручена санофи-авентис в Вашингтоне, США, 8 июня 2010 г.
  • 13.07.2010
  • Обнаружены новые факторы риска развития болезни Альцгеймера: недостаток витамина D и физической активности
    По данным двух крупных исследований, проведенных американскими учеными, физическая активность и поддержание адекватного уровня витамина D сокращают риск деменции и когнитивных нарушений.
  • 12.07.2010
  • FDA одобрило препарат Alsuma для авто-инъекций
    Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США одобрило препарат Alsuma - суматриптан для авто-инъекций для лечения острых приступов мигрени (как с аурой, так и без нее).
  • 12.07.2010
  • FDA одобрило препарат Daytrana для подростков

    Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными
    средствами США (FDA) одобрило препарат Daytrana (метилфенидат
    трансдермальная система) для лечения синдрома дефицита внимания и
    гиперактивности у подростков в возрасте от 13 до 17 лет.


     

  • 09.07.2010
  • 8 июля - Всемирный день борьбы с аллергией
    Пять лет назад ВОЗ с целью привлечения внимания к проблеме аллергии учредила Всемирный день борьбы с аллергией, который с тех пор во всем мире ежегодно отмечается 8 июля.
  • 08.07.2010
  • В ЕС одобрен препарат Daxas
    6 июля Европейской комиссией был одобрен ингибитор фермента фосфодиэстеразы-4 препарат Daxas™ (рофлумиласт, «Nycomed International Management GmbH») для лечения пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ).
  • 08.07.2010
  • 3 июля вручали красные дипломы в Казахском Национальном Медицинском Университете им. С.Д.Асфендиярова.
    3 июля вручали красные дипломы в Казахском Национальном Медицинском Университете им. С.Д.Асфендиярова. В подарок молодые специалисты получили справочник Видаль.
  • 06.07.2010
  • Витамин Д: риск передозировки.
    ФЦ МБЛС обращает внимание специалистов здравоохранения и широкой общественности на необходимость соблюдения осторожности при использовании витамина Д у детей.
  • 06.07.2010
  • БАД «Vita Breath» : Повышенный уровень содержания свинца
    ФЦ МБЛС обращает внимание медицинских работников и потребителей на опасность применения биологически активной добавки (БАД) Vita Breath, производимой компанией American Herbal Lab, ввиду значительного превышения в продукте предельно допустимой концентрации свинца.
  • 06.07.2010
  • Санофи-авентис и центр биомедицинских инноваций Массачусетского института технологий заключают соглашение о стратегическом альянсе
    Санофи-авентис объявила сегодня о заключении соглашения о стратегическом альянсе с Массачусетским институтом Технологического центра биомедицинских инноваций (MIT), который получит название Программа медицинских инноваций санофи-авентис (sanofi-aventis Biomedical Innovation Program (SABIP).
  • 05.07.2010
  • Roche представила новые данные исследования III фазы TENDER
    Компания Roche объявила о том, что новые данные, представленные на конгрессе Европейской Антиревматической Лиги (EULAR), демонстрируют высокую эффективность препарата АКТЕМРА в уменьшении объективных и субъективных признаков системного ювенильного идиопатического артрита (сЮИА). В настоящее время нет официально одобренных методов терапии этого тяжелого заболевания у детей. Препарат АКТЕМРА хорошо переносится детьми с сЮИА, профиль безопасности у них аналогичен таковому у взрослых больных ревматоидным артритом (РА).
  • 05.07.2010
  • FDA одобрило дженерик препарата Effexor XR
    29 июня израильская компания «Teva Pharmaceutical Industries Ltd.» объявила о том, что Агентство по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA) одобрило разработанный ею дженерик оригинального антидепрессанта Effexor XR™ (венлафаксин), выпускаемого компанией Pfizer.
  • 02.07.2010
  • Ученые обнаружили генетические причины очагового облысения
    Исследователи из США обнаружили восемь генов, связанных с развитием очагового облысения (алопеции).
  • 02.07.2010
  • Берлинский университет Charité и санофи-авентис подписывают соглашение о сотрудничестве в области инновационных исследований
    Санофи-авентис и Charité - Universitätsmedizin Berlin (Берлинский университет Charité) объявили сегодня о подписании соглашения о сотрудничестве в области исследований и разработки инновационных лекарственных средств и терапевтических подходов. Соглашение было подписано профессором Карлом Максом Айнхауплем (Karl Max Einhäupl), председателем правления Берлинский университет Charité, и Кристофером А. Виебахером (Christopher A. Viehbacher), главным исполнительным директором санофи-авентис.
  • 01.07.2010
Последние новости
 Посмотреть все новости