Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) одобрило препарат Актемра/ Actemra (тоцилизумаб) для лечения активного системного ювенильного (юношеского) идиопатического артрита (ЮИА) у пациентов в возрасте старше 2 лет. Актемру можно применять как в качестве монотерапии, так и в комбинации с метотрексатом.
Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) сообщает, что Агентству стало известно о результатах ряда клинических исследований, которые показали, что терапия препаратом Ревлимид (леналидомид) может вызывать повышенный риск развития новых видов рака по сравнению с пациентами, не получавшими этот препарат.
Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) одобрило препарат Инвега/ Invega (палиперидон) в форме таблеток замедленного высвобождения для лечения шизофрении у подростков в возрасте от 12 до 17 лет.
Согласно недавнему исследованию, которое проводилось в Западной Европе, примерно 10% случаев рака у мужчин и около 3% случаев рака у женщин возникают из-за злоупотребления алкоголем.
