Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными
средствами США (FDA) одобрило
препарат Луцентис/ Lucentis
(ранибизумаб для инъекций) для лечения макулярного отека после окклюзии
ретинальных вен.
Решение FDA основано на результатах клинических исследований Луцентиса
при участии 397 пациентов с макулярным отеком после окклюзии ретинальных вен.
Исследование показало эффективность и благоприятный профиль безопасности применения
Луцентиса (дозировка 0.3 мг или 0.5 мг в месяц).
Ранибизумаб является человеческим моноклональным фрагментом антител к эндотелиальному фактору роста А (VEGF-A) .
