Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными
средствами США (FDA)
одобрило препарат Vyvanse
(лиздексамефтамин) в капсулах для лечения синдрома дефицита внимания и
гиперактивности у подростков в возрасте от 13 до 17 лет.
Vyvanse
(лиздексамефтамин) ранее уже был одобрен для лечения СДВГ у детей в возрасте от
6 до 12 лет (в июле 2007 года), и у взрослых пациентов (в апреле 2008 года).
Решение FDA
основано на результатах двойных слепых рандомизированных клинических
исследований, показавших клиническое улучшение симптомов СДВГ по сравнению с
плацебо. В исследовании принимали участие 314 подростков 13-17 лет.
Наиболее распространенные побочные эффекты: снижение
аппетита, ьессонница, потеря веса.
Производитель препарата – фармацевтическая компания Shire.
