Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными
средствами США (FDA) в настоящее
время оценивает результаты двух клинических исследований препарата беникар
(олмесартан) - блокатора рецепторов ангиотензина-II.
По некоторым данным, пациенты с сахарным диабетом второго
типа, получавшие беникар, подвержены более высокому риску смерти от
сердечно-сосудистых заболеваний и состояний по сравнению с плацебо.
Исследование FDA продолжается, но специалисты пока не пришли к выводу относительно безопасности олмесартана. На данный момент FDA считает, что преимущества препарата продолжают перевешивать потенциальные риски.
Пациентам рекомендуется соблюдать инструкцию к препарату, пока FDA не закончит исследование.
