Инструкция по применению МУКОСОЛ (MUCOSOL)

Карбоцистеин, являясь муколитическим препаратом, оказывает действие на гель-фазу эндобронхиального секрета, разрывая дисульфидные связи гликопротеидов и, таким образом, уменьшая вязкость и повышая эластичность секрета. Карбоцистеин также активирует сиаловую трансферазу – фермент бокаловидных клеток слизистой оболочки бронхов, нормализует количественное соотношение кислых и нейтральных сиаломуцинов, что нормализует вязкость и эластичность слизи. Карбоцистеин способствует регенерации слизистой оболочки, нормализует её структуру, активизирует деятельность реснитчатого эпителия, восстанавливает секрецию иммунологически активного IgA, улучшает мукоциллиарный клиренс.

Карбоцистеин быстро адсорбируется из желудочно-кишечного тракта после приема внутрь. Пиковая концентрация в плазме крови наблюдается через 90-120 мин после орального приема. Карбоцистеин проникает в легочную ткань и слизистую оболочку дыхательных путей. Максимальная концентрация в сыворотке достигается через 1 - 1.7 ч после приёма препарата. Биодоступность в начальной стадии (в течении первых 12 ч после начала лечения) низкая ( менее чем 10% от принятой дозы) в результате возможного быстрого прохождения через печень. По достижении стабильной концентрации в плазме, биодоступность увеличивается. Период полувыведения из плазмы составляет около 2 ч. Выводится преимущественно почками вместе с метаболитами.

• хронические заболевания дыхательных путей (бронхиты, эмфизема, астматический бронхит, бронхоэктаз, туберкулез, пневмокониоз, силикоз и др.);
• острые респираторные заболевания (бронхиты, пневмонии, острые астматические приступы);
• подготовка больного к бронхоскопии или бронхографии; для облегчения отхаркивания контрастных средств при бронхографии.

Мукосол рекомендуется принимать с обильным теплым питьем во время или после приема пищи.

Начинать прием препарата следует с 1-2-х капсул 3-4 раза в день. После наступления улучшения дозу уменьшают до 1 капсулы 3-4 раза в день. Дозу устанавливают в зависимости от тяжести заболевания.

Курс лечения 7 дней.

Аллергические реакции:

• зуд, кожная сыпь, ангионевротический отек.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:

• тошнота, рвота, гастралгия, желудочно-кишечное кровотечение.

Прочие:

• головокружение, слабость, недомогание.

• повышенная чувствительность к компонентам препарата;
• активная или рецидивирующая пептическая язва желудка и двенадцатиперстной кишки;
• I триместр беременности (во II, III триместры беременности применять с осторожностью) и период лактации;
• хронический гломерулонефрит в стадии обострения;
• детский возраст до 18 лет.

Противопоказан в I триместре беременности.

Применение препарата во II, III триместре беременности и в период лактации возможно, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.

Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет.

Препарат должен использоваться с осторожностью у пациентов в анамнезе которых был выставлен диагноз пептической язвы.

Особенности влияния лекарственного средства на управление транспортым средством или патенциально опасными механизмами

В виду указанных побочных действий применять с осторожностью в случае управления транспортным средством или работы с потенциально опасными механизмами.

Симптомы: гастралгия, тошнота, диарея

Лечение:

• промывание желудка,симптоматическое лечение. Специфического антидота нет.

Карбоцистеин повышает эффективность глюкокортикостероидной и антибактериальной терапии воспалительных заболеваний верхних и нижних дыхательных путей.

Карбоцистеин потенцеирует бронхолитический эффект теофиллина.

Противокашлевые и М-холиноблокирующие лекарственные средства ослабляют активность карбоцистеина.

Без рецепта.

Хранить при температуре не выше 30º С в недоступном для детей месте.