-
26.09.2016
-
23.09.2016
-
22.09.2016
-
22.09.2016
-
20.09.2016
-
20.09.2016
-
19.09.2016
Сироп прозрачный, со специфическим запахом малины.
100 мл | |
амброксола гидрохлорид | 300 мг |
Вспомогательные вещества: сорбитол, лимонной кислоты моногидрат, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, глицерол, пропиленгликоль, натрия сахаринат, эссенция малиновая жидкая, вода очищенная.
100 мл - флаконы темного стекла (1) в компелкте с мерным стаканчиком - пачки картонные.
Муколитическое средство. Амброксол является активным метаболитом бромгексина и обладает мукокинетическим и секретолитическим действием. Усиление продукции легочного сурфактанта и стимуляция цилиарной активности вызывает увеличение тока и транспорта слизи (мукоцилиарный клиренс). Таким образом, лекарственный препарат облегчает выделение мокроты и откашливание, улучшает дыхание.
Резорбируется почти полностью в ЖКТ, причем резорбция наступает быстро и Cmax плазменная концентрация достигается в течение от 0.5 ч до 3 ч после перорального приема. Около 90% связывается с плазменными протеинами. Быстро распределяется в тканях, причем максимальная концентрация установлена в легких.
Метаболизм:
Экскреция:
Секретолитическая терапия при острых и хронических заболеваниях верхних и нижних дыхательных путей, сопровождающихся повышенной секрецией вязкой мокроты и нарушением транспорта слизи:
Амброксол Софарма сироп применяют внутрь во время приема пищи.
Взрослые и дети старше 12 лет: лечение при острых заболеваниях или в качестве начальной терапии при хронических заболеваниях начинается с дозы 60 мг (20 мл сиропа) 2 раза/сут впервые 2-3 дня, после чего дозу можно уменьшить наполовину – по 10 мл 2 раза/сут. Максимальная суточная доза составляет 120 мг.
Дети от 6 до 12 лет – по 30 мг (10 мл) 2-3 раза/сут; дети от 2 до 6 лет – по 15 мг (5 мл) 3 раза/сут.
Продолжительность терапии:
Лекарственный препарат обычно хорошо переносится.
Со стороны пищеварительной системы: диспепсия, редко – тошнота и рвота.
Со стороны дыхательной системы: сухость слизистой оболочки верхних дыхательных путей.
Аллергические реакции: кожные высыпания, крапивница, редко реакции сверхчувствительности немедленного типа с уртикарией и бронхоспазмом (из-за содержания в качестве вспомогательных веществ метил- и пропил- парагидрокибензоата);
Препарат содержит глицерол, который при применении в высоких дозах может вызвать головную боль, раздражение желудка, диарею.
С осторожностью применять при тяжелых печеночных и почечных поражениях, при этом терапия проводится с употреблением более низкой дозы (половина дозы, рекомендуемой для взрослых) и при продолжительности лечения, не превышающей 4-5 дней.
Беременность первый триместр – применять после строгой оценки показаний, и в случае, когда ожидаемый благоприятный результат превышает потенциальный риск для плода.
Лактация – амброксол проникает в грудное молоко, но мало вероятно его воздействие на ребенка при применении в терапевтических дозах. Независимо от этого, амброксол можно использовать во время грудного вскармливания только после консультации с врачом.
Не рекомендуется применение препарата в возрасте до 1 года.
В детском возрасте от 1 года до 2 лет лекарственный препарат применяется только по назначению врача.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Не влияет.
Отсутствуют сообщения о передозировке амброксолом.
При приеме доз, превышающих назначенные, и при проявлении симптомов передозировки проводится симптоматическое лечение.
Физико-химические несовместимости не известны.
Одновременное употребление амброксола и антибиотиков (амоксициллин, цефуроксим, эритромицин, доксициклин) ведет к повышению концентрации антибиотика в ткани легких.
Не рекомендуется совместное употребление амброксола с лекарственными препаратами, подавляющими кашель.
Препарат хранить в оригинальной упаковке, в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше +25°С.