Добро пожаловать! Войти или зарегистрироваться
> > FDA одобрило Nymalize для пациентов с субарахноидальными кровоизлияниями

FDA одобрило Nymalize для пациентов с субарахноидальными кровоизлияниями


Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США одобрило Нимализ/Nymalize (нимодипин/nimodipine) для улучшения неврологического исхода у взрослых пациентов с субарахноидальными кровоизлияниями. Ранее препараты нимодипина выпускались только в форме желатиновых капсул. Препарат чаще всего было необходимо вводить пациентам через назогастральный зонд, извлекая его из капсул шприцем. Иногда это приводило к ошибкам медицинских работников, вводивших препарат внутривенно, что являлось причиной тяжёлых осложнений, вплоть до летального исхода.

Одобрение Nymalize поможет свести подобные ситуации к минимуму. Ранее препарату был присвоен статус орфанного.

Наиболее распространённым побочным эффектом препарата является снижение артериального давления, что требует тщательного наблюдения за кровяным давлением пациентов.

Производителем препарата является Arbor Pharmaceuticals Inc.
 

 



Возможно, Вас это заинтересует: